Цефадроксил капсулы

Содержание

Аналоги лекарства Цефадроксил Ватхэм

Цефадроксил капсулы

Цефадроксил

  • Биодроксил
  • Дроксил
  • Дурацеф
  • Ибидроксил
  • Лайдроксил
  • Цедрокс
  • Цефрадур

Распечатать список аналогов
Цефадроксил (Cefadroxil) Антибиотик-цефалоспорин

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella).

Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника – колит в анамнезе.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов.

Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.

Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности “печеночных” трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени.

Суперинфекция.

Применение и дозировка

Внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг – в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях – до 4 г/сут в 2 приема.

Детям с массой тела менее 40 кг – в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях – до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения – 7-14 дней.

Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, – 10 дней.

Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства.

При нарушении выделительной функции почек разовая доза – 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин – 36 ч; 10-25 мл/мин – 24 ч; 25-50 мл/мин – 12 ч.

Особые указания

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile.

Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата.

В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile.

Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Взаимодействие

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков.

В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Цефадроксил Ватхэм, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=8994

Cefadroxil Отзывы

Цефадроксил капсулы

Узнайте больше о Cefadroxil or фотографии

Cefadroxil (Duricef®) является цефалоспорин антибиотик. Это лечит многие виды инфекций, включая те из кожи, дыхательных путей, пазух, ушей, и мочевыводящих путей. Общие таблетки и капсулы Cefadroxil доступны.

Должен я сказать моим врачом прежде, чем я принимать это лекарство?

Они должны знать, если у вас есть какие-либо из этих условий: • Проблемы кровотечение • Болезнь почек • желудка или кишечника проблемы (особенно колит) • другие хронические заболевания • необычное или аллергическая реакция на цефадроксил, других цефалоспоринов антибиотиков, пенициллина, пеницилламин, других пищевых продуктов, красителей или консервантов • беременны или пытаетесь забеременеть

• кормление грудью

Как я должен принимать это лекарство?

Возьмите Cefadroxil таблетки или капсулы в рот. Следуйте указаниям на наклейке рецепт. Глотать таблетки или капсулы с напитком воды. Вы можете взять Cefadroxil с или без пищи. Если цефадроксил нарушает ваш желудок может помочь взять его с пищей.

Возьмите дозы на регулярной основе. Не принимай свои лекарства чаще, чем указано. Закончите полный курс предписанного вашим законодателя или профессиональной медицинской помощи, даже если вы думаете, ваше состояние лучше.

Не перестаешь кроме советов вашего законодателя в.

Свяжитесь с Вашим педиатром или специалистом здравоохранения относительно использования этого лекарства у детей. Особое внимание может быть необходимо.

Что делать, если я скучаю дозу?

Если вы пропустите дозы, принимайте его, как только вы можете. Если это почти время для вашей следующей дозы, принимать только ту дозу. Не принимайте двойные или дополнительные дозы. Там должен быть интервал не менее 4 в 6 часов между дозами.

Что препарата (ов) могут взаимодействовать с цефадроксил?

• другие антибиотики
• пробенецид

Скажите ваш законодателя или профессионала здравоохранения о всех лекарств, которые вы принимаете, в том числе без рецепта лекарства, пищевые добавки, или растительных продуктов.

Также сообщите ваши законодателя или медицинским профессиональной, если вы частый пользователь напитков с кофеином или алкоголем, если вы курите, или если вы используете наркотики. Это может повлиять на ваш медицины работает.

Проверьте с вашим медицинским профессиональной, прежде чем остановить или начать любой из ваших лекарств.

Какие побочные эффекты могут замечаю принимать Cefadroxil?

Побочные эффекты, которые вы должны представить ваш законодателя или профессионалом здравоохранения как можно скорее: • затрудненное дыхание, одышку • головокружение • лихорадка или озноб, боль в горле • головная боль • уменьшается количество мочи • покраснение, образование пузырей, пилинг или открывание кожи, в том числе внутри рта • судороги (конвульсии) • тяжелая водянистая диарея или • кожная сыпь, зуд • распухшие суставы

• необычная слабость или усталость

Побочные эффекты, которые обычно не нуждаются в медицинской внимание (доклад ваш Законодателя или медицинским профессиональной, если они продолжить или докучливый): • диарея • газ или изжога

• тошнота, рвота

Что я должен следить за время приема Cefadroxil?

Скажите ваш законодателя или медицинским профессиональной, если ваши симптомы не начнет улучшаться в течение нескольких дней.

Если вы диабетик вы можете получить ложно-положительный результат на сахар в моче. Проверьте с вашим законодателя или профессиональной медицинской помощи, прежде чем изменить ваш рацион или дозы вашего диабетической медицины.

Если вы получаете серьезные или водянистая диарея, не побаловать себя. Позвоните своему Законодателя или профессионал здравоохранения за советом.

Где я могу держать мое лекарство?

Хранить в недоступном для детей в контейнере, что маленькие дети не могу открыть.

Хранить при комнатной температуре между 15 и 30 градусов C (59 и 86 градусов по Фаренгейту). После окончания срока годности, выбрасывайте все неиспользованные медикаменты.

Общее использование

Cefadroxil является первое поколение цефалоспоринов антибактериальный препарат, который является пара-гидрокси производное цефалексина, и подобным же образом использованы в лечении легкой до умеренной восприимчивых инфекций, таких как бактерия Streptococcus Пирролидонилпептидаза, в результате чего болезнь широко под названием воспаление горла или стрептококковой ангины, инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и путей инфекции половых.

Фармакокинетика

Cefadroxil почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После дозы 500 мг и 1 г внутрь, пик концентрации в плазме около 16 и 30 мкг / мл, соответственно, получают после 1.5 в 2 часов.

Хотя пиковые концентрации аналогичны цефалексина, концентрации в плазме являются более устойчивыми. Дозировка с пищей не появляется, чтобы повлиять на всасывание цефадроксил. О 20% от цефадроксил, как сообщается, связаны с белками плазмы.

Плазма полураспада цефадроксил около 1.5 часов и продлевается в больных с почечной обесценения.

Cefadroxil широко распространены тканях и жидкостях. Она пересекает плаценты и появляется в грудном молоке.

Более 90% от дозы цефадроксил может быть из организма без изменений в моче в течение 24 часов по клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; пиковые концентрации в моче 1.8 мг / мл были зарегистрированы после дозы 500 мг. Cefadroxil удаляется с помощью гемодиализа.

дозировка

Cefadroxil задается рта и дозы выражают в терминах безводное вещество; 1.04 г моногидрата Cefadroxil эквивалентно примерно 1 г безводного цефадроксил.
PO взрослых. 500 мг-1g q12h; Пешеходы. 15 мг / кг q12h; снижение почечной вредить.

Побочные эффекты

Наиболее распространенные побочные эффекты являются диарея Cefadroxil (который, реже, может быть кровавый), тошнота, расстройство желудка и рвота. Другие побочные эффекты включают в себя:

Стоматологическая использование

Cefadroxil используется в качестве профилактики перед антибиотикам стоматологических процедурах, хотя амоксициллин и метронидазол также используются в качестве терапии первой линии. В случае аллергии к пенициллину, Cefadroxil используется для профилактики.

Ветеринарный использование

Может быть использован для лечения инфицированных ран на животных. Обычно в виде порошка, смешанного с водой имеет цвет и запах похож на Tang. Пероральный животным, составит в зависимости от их веса и тяжести инфекции.

В данной статье использует материал из Википедии статью Cefadroxil, Который выделяется под Creative Commons Attribution-Share-A 3.0.

Наведите указатель мыши или нажмите на фотографию, чтобы увеличить ее. Эта страница использует общедоступные данные из американской Национальной медицинской библиотеки (NLM), Национальные институты здравоохранения, Департамент здравоохранения и социальных служб; НМГ не несет ответственности за страницы и продукта и не одобряет и не рекомендует это или любой другой продукт. Смотрите обзоры для различных комбинаций торговых марок и медицинских условий:
– Все Торговые марки – BaxanBidocefDuracefDuricefGruencefUltracef – Все Медицинские условия – Кожи и мягких тканей инфекцииИнфекции мочевыводящих путей

Источник: https://ru.pharmacyreviewer.co/medicines/cefadroxil/

Цефадроксил (Cefadroxil) инструкция, применение препарата

Цефадроксил капсулы

Фармакотерапевтическая группа J01DВ05 – антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины

Основная Фармакологическое действие: антибактериальное действие; спектр чувствительности соответствует цефалоспоринам I поколения, кроме этого чувствительны Klebsiella spp., Moraxella (Branhamella) catarrhalis и Bacteroides spp.

(За исключением Bacteroides fragilis), Haemophilus. influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp. ; Препарат неактивен в отношении Pseudomonas spp. и Acinetobacter calcoaceticus (что в прошлом обозначались как Mima spp. и Herellea spp.

соответственно), большинства штаммов Enterobacter spp., Proteus morganii и Proteus vulgaris.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), остеомиелит, септический артрит .

Способ применения и дозы: 1 мерная или ч. л. (5 мл) суспензии содержит 125 мг или 250 мг; принимать один или два раза /сут (количество раз в сутки) в зависимости от характера и степени тяжести инфекции: инфекции нижних отделов мочевых путей без осложнений – 2-4 ч.л.

(Чайная ложка) 2 раза /сут (количество раз в сутки) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) или 4-8 ч.л. (Чайная ложка) 1 раз /сут (количество раз в сутки) (суточная доза1-2 г), другие инфекции мочевых путей – 4 ч.л.

(Чайная ложка) 2 раза /сут (количество раз в сутки) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) или 8 ч.л. (Чайная ложка) 1 раз /сут (количество раз в сутки) (суточная доза 2 г), инфекции кожи и мягких тканей – 2ч.л.

2 р /сут БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) (суточная доза 1 г); фарингит и тонзиллит – 4 ч.л. (Чайная ложка) 1 раз /сут или 2 ч.л. 2 р /сут (суточная доза 1 г), инфекции верхних и нижних дыхательных путей: легкие инфекции – 2 ч.л. 2 р /сут или 4 ч.л. 1 г /сут, средней тяжести и тяжелые – 2-4-ч.л.

2 р /сут БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) или 4-8 ч.л. 1 г /сутки (суточная доза 1-2 г) остеомиелит и септический артрит – 4 ч.л. 2 р /сут или 8 ч.л.

1 г /сутки (суточная доза 2 г), лечение следует продолжать в течение по крайней мере 48 – 72 ч (Час) после исчезновения симптомов заболевания или появления признаков устранения бактериальной инфекции, при инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А, рекомендуется проводить лечение еще на протяжении 10 дней, при тяжелых инфекциях (например остеомиелит) может потребоваться более длительное лечение – в течение не менее 4 – 6 недель.

Побочное действие при применении ЛС: псевдомембранозный колит, иногда тошнота, рвота, понос; АР (аллергические реакции) – сыпь, крапивница и сосудистый отек, редко мультиформная эритема, с-м (синдром) Стивенса-Джонсона, сывороточная болезнь и анафилаксия, зуд в половых органах, кандидоз гениталий, вагинит, артралгия, умеренная транзиторная нейтропения и умеренное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность к цефалоспоринам.

Формы выпуска ЛС: гранулы для приготовления суспензии для перорального применения 60 мл (125 мг /5 мл), 60 мл (250 мг /5 мл), 60 мл (500 мг /5 мл) по 35 г во фл. (Флакон) капс. (Капсулы) по 250 мг, 500 мг

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность Противопоказан
Лактация: Противопоказан

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции печинкы: Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции почек Коррекция дозы при ХПН, гемодиализе.
Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Особенности применения у детей и пожилых людей

дети до 12 лет В 5 лет препарат в виде сиропа, а с 5 лет можно применять в виде капсул. Детям 9 – 12 лет (с массой тела 30 – 40 кг) по 1 г в сутки на 1 или 2 приема.
Лица пожилого и старческого возраста: Специальных рекомендаций нет

Меры применения

Информация для врача: Возможна перекрестная аллергия на пенициллины. При длительном применении контролировать состав крови и функциональное состояние печени и почек. При подозрении на псевдомембранозный колит, начать лечение ванкомицином.

При длительном лечении возможно гиповитаминоз К (геморрагии), гиповитаминоз (стоматит, глоссит, неврит, анорексия) и ложно-положительный прямой тест Кумбса.
Информация для пациента: Не употреблять алкоголь.

Антиперистальтические средства противопоказаны.

Источник: http://fitoapteka.org/recipes-c/10456-recipe

Цефадроксил

Цефадроксил капсулы

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для перорального приема. Действует бактерицидно, механизм действия связан с нарушением синтеза компонентов клеточной мембраны бактерий.

К цефадроксилу чувствительны следующие микроорганизмы: β-гемолитический стрептококк (Streptococcus pyogenes), пневмококки и стафилококки (коагулазоположительные и коагулазоотрицательные, а также пенициллиназопродуцирующие штаммы); частично чувствительны: Klebsiella spp.

, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp. Цефадроксил не активен в отношении большинства штаммов Enterobacter, Proteus, Pseudomonas и Streptococcus faecalis.

После перорального приема цефадроксил практически полностью всасывается в верхнем сегменте тонкой кишки. Максимальная концентрация цефадроксила в плазме крови отмечается через 1–2 ч после приема. Одновременный прием пищи практически не влияет на абсорбцию цефадроксила.

По сравнению с другими пероральными цефалоспоринами цефадроксил выводится значительно медленнее, в связи с чем интервал между приемом доз может быть увеличен до 12–24 ч. От 15 до 20% цефадроксила связывается с белками плазмы крови.

Клинически значимая концентрация цефадроксила отмечается во многих тканях, особенно в миндалинах, тканях и жидких средах дыхательных путей, в жидкостях среднего уха, коже, глазах, мышечной ткани, костях и суставах, печени и желчи, а также в моче, предстательной железе и женских половых органах.

Концентрация цефадроксила в крови плода и амниотической жидкости составляет приблизительно 1/3 концентрации в сыворотке крови матери. Установлено, что цефадроксил, хотя и в небольшом количестве, поступает в грудное молоко. Около 90% цефадроксила выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения удлиняется у больных с выраженным нарушением функции почек.

Применение

Принимают внутрь с достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.

Средняя доза для детей с нормальной функцией почек составляет 25–50 мг/кг в сутки в 1 или 2 приема (с 12-часовым интервалом); при необходимости доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела.

Детям в возрасте 9–12 лет с массой тела 30–40 кг назначают по 1 г в сутки в 1–2 приема. При тяжелых инфекциях доза может быть удвоена.

Взрослым и подросткам с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек назначают 1–2 г в сутки в 1–2 приема; при тяжелых инфекциях доза может быть удвоена.

Обычная продолжительность лечения составляет 7–10 дней; лечение следует продолжать еще 2–3 дня после исчезновения острых клинических симптомов. При инфекциях, вызванных β-гемолитическим стрептококком, детям назначают в дозе 30 мг/кг в сутки в 1–2 приема, взрослым — 1 г/сут в 1–2 приема не менее 10 дней.

При осложненных инфекциях мочевых путей взрослым назначают по 1 г 2 раза в сутки в течение 7–10 дней. При инфекциях опорно-двигательного аппарата детям назначают в дозе не менее 50 мг/кг в сутки в 2–4 приема с 6–12-часовыми интервалами; взрослым — по 1 г 4 раза в сутки с 6-часовыми интервалами в течение 3–5 нед (в зависимости от клинической картины).

При ХПH необходимость в коррекции дозы возникает при снижении скорости клубочковой фильтрации до 50 мл/мин и менее. При скорости клубочковой фильтрации, составляющей менее 10, 10–25 или 25–50 мл/мин, интервалы между приемами 500 мг цефадроксила составляют 36, 24 или 12 ч соответственно.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, половину обычной суточной дозы вводят за 48 ч до диализа и вторую половину — в конце диализа. Следующую половину суточной дозы при проведении диализа 2 или 3 раза в неделю снова назначают за 48 ч перед следующей процедурой.

Взаимодействия

Сочетание цефадроксила с аминогликозидными антибиотиками, полимиксином-В, колистином или высокими дозами петлевых диуретиков потенцирует нефротоксический эффект. При сопутствующем длительном применении антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов возрастает риск развития геморрагических осложнений. Цефадроксил может снижать эффективность пероральных контрацептивов.

Передозировка

Может проявляться тошнотой, галлюцинациями, гиперрефлексией, экстрапирамидными симптомами, спутанностью сознания и комой, а также нарушением функции почек. Первая помощь при приеме токсической дозы: вызвать рвоту или провести промывание желудка, при необходимости — гемодиализ. Мониторинг и при необходимости коррекция водно-электролитного баланса, мониторинг функции почек.

Источник: http://it-apharm.ru/tsefadroksil.html

Валдоцеф Цефадроксил

Цефадроксил капсулы

Одна твердая капсула содержит:

активное вещество – цефадроксила моногидрат – 524.78 мг​​

(эквивалентно цефадроксилу 500.00 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, капсулы твердые желатиновые (№ 0), с крышечкой синего цвета и корпусом светло-голубого цвета, непрозрачные.

Состав оболочки капсул:

Титана диоксид Е171, синий патентованный Е131, желатин.

Вспомогательные вещества с известным эффектом:

Одна твердая капсула содержит черный блестящий BN (E151) 0,049 мг.

Описание

Твердые желатиновые капсулы, размер № 0, с крышечкой синего цвета и корпусом светло-голубого цвета, непрозрачные, содержащие светло-желтый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики, Цефалоспорины первого поколения.

Код АТХ: J01DB05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь цефадроксил практически полностью всасывается. Одновременный прием пищи практически не влияет на абсорбцию (AUC).

Распределение

При приеме внутрь в дозе 500 мг (1000 мг) Сmax в плазме крови достигается через 1-1,3 ч и составляет 16 (30) мкг/мл. От 18 до 20% цефадроксила связывается с белками плазмы крови. Цефалоспорины не проникают в цереброспинальную жидкость и не должны использоваться для лечения менингита.

Метаболизм

Цефадроксил не метаболизируется.

Выведение

Сравнительно с другими пероральными цефалоспоринами цефадроксил выводится из организма значительно медленнее (период полувыведения: около 1,4 ч. до 2,6 ч.

), поэтому интервал между приемами может быть продлен до 12-24 ч. 15 – 20% цефадроксила связывается с белками плазмы. Примерно 90% вещества выводится почками в неизмененном виде в течение 24 ч.

Цефадроксил выводится из организма при гемодиализе.

Особенности у пациентов со сниженным клиренсом креатинина, признак нарушения функции почек

Выведение замедляется, так что интервал между приемами должен быть продлен (см. раздел „Способ применения и дозы“).

Фармакодинамика

Механизм действия

Цефадроксил – цефалоспориновый антибиотик для приема внутрь, который ингибирует синтез бактериальной клеточной стенки активно делящихся клеток связыванием с одним или более из пенициллин-связывающих протеинов. Результатом образования дефектной клеточной стенки является нестабильность осмотического давления в клетке.

Устойчивость

Цефадроксил может быть активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих некоторые типы бета-лактамаз, например TEM-1, в низкой до умеренной степени. Однако, инактивируется бета-лактамазами, которые эффективно гидролизуют цефалоспорины, как бета-лактамазы расширенного спектра и хромосомные цефалоспориназы, как например ферменты AmpC-типа.

Цефадроксил не активный относительно бактерий со пенициллинсвязывающими белками, которые уменьшают сродство к бета-лактамным антибиотикам. Устойчивость также может быть установлена бактериальной непроницаемостью или бактериальным эффлюксным насосом. Более одного из этих четырех способов устойчивости может присутствовать в одном и том же организме.

In vitro, пероральные цефалоспорины первого поколения менее активны, чем пенициллины G и V в отношении грамположительных микроорганизмов и менее активны, чем аминопенициллины в отношении H. influenzae.

Обычно чувствительные виды

Аэробные грамположительные микроорганизмы.

Стрептококки группы B, C и G

Streptococcus pyogenes*

Виды, длякоторыхприобретенная устойчивость можетбытьпроблемой:

Аэробные грамположительные микроорганизмы.

Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный)*

Staphylococcus epidermidis

Streptococcus pneumoniae$

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы.

Citrobacter diversus$

E. coli$

K. pneumoniae$

K. oxytoca$

P. mirabilis*$

Микроорганизмы с естественной устойчивостью

Аэробные грамположительные микроорганизмы

Enterococci

Staphylococcus aureus (Метициллин-устойчивый)

Staphylococcus epidermidis (Метициллин-устойчивый)

Streptococcus pneumoniae (промежуточная устойчивость к пенициллину)

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы.

Acinetobacter spp.

Citrobacter freundii

Enterobacter spp.

Morganella morganii

P. vulgaris

Providencia rettgeri

Providencia stuartii

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

H. influenzae

Moraxella catarrhalis

Другие виды

Chlamydia spp

Mykoplasma spp

Legionella spp

* Клиническая эффективность была продемонстрирована для чувствительных изолятов в утвержденных клинических показаниях

$ Естественная промежуточная чувствительность

Показания к применению

Лечение следующих инфекций, вызванных чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами:

– Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей

– Неосложненные инфекции мочевых путей

– Неосложненные инфекций кожи и мягкой ткани

Способ применения и дозы

Дозирование

Доза зависит от чувствительности возбудителя инфекции, тяжести заболевания и клинического состояния пациента (функция почек и печени).

Показания

Взрослыеиподростки с массой тела свыше 40кгинормальнойфункциейпочек

Дети с массой тела менее 40 кг и нормальной функцией почек

Стрептококковый фарингит и тонзиллит

Доза может быть уменьшена до 1000 мг один раз в сутки в течение по крайней мере 10 дней

30 мг/кг/сут, один раз в сутки в течение по крайней мере 10 дней

Неосложненные инфекции мочевых путей

1000 мг два раза в сутки

30-50 мг/кг/сут, разделена на две суточные дозы

Неосложненные инфекций кожи и мягкой ткани

1000 мг два раза в сутки

30-50 мг/кг/сут, разделена на две суточные дозы

У детей эффективной может быть повышенная доза до 100 мг/кг/сутки.

В зависимости от тяжести инфекции, у взрослых доза может быть повышена. Максимальная суточная доза составляет 4 г. Хроническая инфекция мочевыводящих путей может потребовать более длительного и интенсивного лечения с продолжительным тестированием восприимчивости и клиническим контролем.

Валдоцеф капсулы 500 мг не рекомендуется к применению у младенцев и детей младше 6 лет. Для детей младшего возраста доступна жидкая лекарственная форма (Валдоцеф гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл).

Для детей старше 6 лет с массой тела менее 40 кг обычная доза составляет 500 мг два раза в сутки.

  • Дозирование при почечной недостаточности

С целью предотвращения накопления цефадроксила режим дозирования определяют в зависимости от значений клиренса креатинина. Для пациентов с клиренсом 50 мл/мин или менее рекомендуются следующие уменьшенные дозы (режим дозирования для взрослых):

Клиренс креатинина

(мл/мин/1,73 м2)

Креатинин сыворотки крови

(мг/100 мл)

Начальная доза

Режим дозирования

Интервал между введением

50 – 25

1,4 – 2,5

1000 мг

500 мг – 1000 мг

каждые 12 ч

25 – 10

2,5 – 5,6

1000 мг

500 мг – 1000 мг

каждые 24 ч

10 – 0

> 5,6

1000 мг

500 мг – 1000 мг

каждые 36 ч

  • Дети с массой тела менее 40 кг и почечной недостаточностью

Детям с почечной недостаточностью или находящиеся на гемодиализе не следует принимать цефадроксил.

  • Дозирование для пациентов, нуждающихся в проведении гемодиализа

При проведении гемодиализа на протяжении 6–8 ч выводится 63 % дозы препарата. Во время гемодиализа период полувыведения цефадроксила моногидрата соответствует приблизительно 3 ч.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, необходимо назначение дополнительной дозы препарата 500 мг – 1000 мг в конце каждой процедуры гемодиализа.

  • Дозирование при печеночной недостаточности

Необходимость в коррекции дозы отсутствует.

В связи с тем, что цефадроксил выводится из организма почками, при необходимости режим дозирования должен быть скорректирован, как описано в разделе „Дозирование при почечной недостаточности”.

Продолжительность лечения

Лечение следует продолжать еще 2–3 дня после исчезновения острых клинических симптомов или если достигнута эрадикация возбудителя. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет 10 дней.

Способ введения

Внутрь.

Биодоступность не зависит от приема пищи и цефадроксил можно принимать во время еды или натощак. При желудочно-кишечных расстройствах его можно принимать с пищей.

Капсулы принимают не разжевывая, с достаточным количеством жидкости.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.