Ифиципро раствор для инфузий

Содержание

Ифиципро [раствор] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Ифиципро раствор для инфузий

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

1 мл1 фл.
ципрофлоксацина гидрохлорид2.375 мг237.5 мг,
 что соответствует содержанию ципрофлоксацина2 мг200 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, молочная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

100 мл – флаконы пластиковые (1) – обертки целлофановые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Haemophilus spp.

, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.

Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.

К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Фармакокинетика

После в/в инфузии 200 мг или 400 мг Cmах достигается в течение 60 мин и составляет 2.1 мкг/мл и 4.6 мкг/мл, соответственно. Vd – 2-3 л/кг, связь с белками плазмы – 20-40%.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань). в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже.

В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных – 14-37%.

Ципрофлоксацин также хорошо проникает в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Активность несколько снижается при кислых значениях рН.

Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).

При в/в введении T 1/2 – 5-6 ч, при хронической почечной недостаточности – до 12 ч. Выводится в основном почками путем тубулярной фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (при в/в введения – 50-70%) и в виде метаболитов (при в/в введении – 10%), остальная часть – через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком.

После в/в введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз больше, чем в сыворотке, что значительно превосходит МПК для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.

При хронической почечной недостаточности (КК более 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного .увеличения метаболизма препарата и выведения с каловыми массами.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин) необходимо назначать половину суточной дозы.

Дозировка

Назначается в/в.

Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии можно совмещать с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.

Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые обычно дозы:

Для в/в введения разовая доза – 200 мг (при тяжелых инфекциях – 400 мг), кратность введения – 2 раза/сут; продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания – 1-2 недели, при необходимости и более.

При острой гонорее – однократно в/в 100 мг.

Для профилактики послеоперационных инфекций – за 30-60 мин до операции в/в 200-400 мг.

Передозировка

Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Лекарственное взаимодействие

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления вгепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 теофиллина (и другихксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. НПВП (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Сmах.

Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и препаратами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (рН инфузионного раствора ципрофлоксацина – 3.5-4.6).

Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими рН более 7.

Беременность и лактация

Противопоказан.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), боль и жжение вместе введения, флебит.

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить при температуре не выше 30°С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок годности – 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:

— дыхательных путей;

— уха, горла и носа: средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит;

— почек и мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит;

— половых органов: простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз;

— пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей); желчного пузыря и желчевыводящих путей: перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера;

— кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей: инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона;

— костно-мышечной системы: остеомиелит, септический артрит;

Профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

https://www.youtube.com/watch?v=4ybEI1FX5Cg

Ципрофлоксацин показан для лечения сепсиса и перитонита, а также для профилактики и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

Противопоказания

— псевдомембранозный колит;

— детский возраст (до 18 лет – завершения процесса формирования скелета);

— беременность;

— период лактации;

— повышенная чувствительность.

С осторожностью – выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, судорожный синдром, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Особые указания

При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

В период лечения ципрофлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

При нарушениях функции почек

С осторожностью – выраженная почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

С осторожностью – выраженная печеночная недостаточность.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью – пожилой возраст.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/ificipro_2

Ифиципро (ципрофлоксацин) инструкция:

Ифиципро раствор для инфузий

“Unique Pharmaceutical Laboratories” (отделение фирмы “J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd”), Индия

Формы выпуска Ифиципро

  • Раствор для внутривенных инфузий, 2 мг / мл по 100 мл (200 мг) во флаконах № 1
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг, 500 мг № 100

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • ЛОР – органов (отит, синусит, фарингит);
  • дыхательных путей (бронхиты, эмпиема, абсцесс легких, инфицированный бронхоэктазы, муковисцидоз, пневмония);
  • желудочно-кишечного тракта, желчного пузыря и желчных протоков (среди которых инфекции, вызванные Salmonella spp, Shigellа spp, Cаmpylobacter spp);
  • костей и суставов (острые и хронические остеомиелиты, септические артриты);
  • кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раневые инфекции, абсцесс, рожа, инфицированные ожоги);
  • хирургические инфекции (перитониты, внутрибрюшные абсцессы, холангиты, холециститы, эмпиема желчного пузыря);
  • почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты, простатиты, циститы, эпидедимит);
  • гинекологические (тяжелые инфекции малого таза, вызванные чувствительными бактериями);
  • гонорея, включая такую, которая вызванной бета-лактамазо продуцирующими штаммами;
  • шанкроид, вызванный H. Ducrey;
  • тяжелые системные инфекции (септицемия, бактеремия, инфекции у больных с иммунодефицитными состояниями, нейтропенией).

Раствор для внутривенных инфузий

Дозы препарата подбираются индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизма.

При инфекциях дыхательных путей, в зависимости от степени тяжести заболевания и вида возбудителя, препарат вводят в дозе 200-400 мг 2 раза в сутки.

При неосложненных инфекций мочевых путей доза составляет 100-200 мг 2 раза в сутки; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей доза может быть увеличена до 400 мг 2 раза в сутки.

При гинекологических инфекциях доза составляет 200 – 400 мг дважды в сутки.

При других инфекциях – по 400 мг дважды в сутки, а в более тяжелых случаях доза может быть увеличена.

Препарат вводится внутривенно капельно со скоростью примерно 5 мл / мин в течение 30-60 минут. Готовый раствор (во флаконах) можно вводить без разведения или развести в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Раствор ципрофлоксацина совместим с физиологическим раствором, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы и 10% раствором фруктозы.

Раствор ципрофлоксацина для внутривенного введения нельзя смешивать с раствором, рН которого превышает 7.

При перитоните больным, находящимся на перитонеальном диализе, Ифиципро, раствор для инфузий, в дозе 50 мг 4 раза в сутки добавляют к 1 л диализату.

Курс лечения обычно длится 7-10 дней. В неосложненных случаях курс лечение может быть менее продолжительным. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. При инфекциях, вызванных стрептококками и хламидиями, лечение должно продолжаться не менее 10 дней. При инфекциях костей и суставов длительность лечения может быть увеличена до 2 недель.

Для пациентов с нарушением функции почек (при КК ниже 20 мл / мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности применения 2 раза в сутки или полную разовую дозу при кратности назначения 1 раз в сутки.

Лицам пожилого возраста среднюю дозу уменьшают примерно на 1 / 3.

Таблетки

Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизма.

При неосложненных инфекциях мочевых путей – 0,125 г 2 раза в день; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях дыхательных путей – по 0,25-0,5 г 2 раза в день, а в более тяжелых случаях – до 0,75 г 2 раза в день (если не проводится парентерального лечения).

При острой гонорее назначают ципрофлоксацин однократно внутрь в дозе 250-500 мг в / в – в дозе 100 мг.

Больным, находящимся на перитонеальном диализе, при перитоните препарат назначают по 500 мг 4 раза в сутки.

Пациентам с нарушением функции почек (при КК ниже 20 мл / мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. Лицам пожилого возраста среднюю дозу уменьшают примерно на 1 / 3.

Принимают таблетки ципрофлоксацина натощак, не разжевывая, с небольшим количеством воды.

Для большинства инфекций лечение должно продолжаться до исчезновения симптомов заболевания и в последующие 48 часов. Обычный курс лечения составляет 7-10 дней.

В неосложненных случаях курс лечения может быть менее продолжительным. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.

При инфекциях, вызванных стрептококками и хламидиями, лечение должно продолжаться не менее 10 дней.

Особенности применения

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с приступами судорог в анамнезе, с сосудистыми заболеваниями мозга, органическими поражениями ЦНС. Ифиципро в таких случаях следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения Ифиципром тяжелой и продолжительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При применении фторхинолонов следует избегать воздействия ультрафиолетового облучения из-за возможной фотосенсибилизации кожи.

При курсовом лечении возможно изменение некоторых лабораторных показателей: появление осадка в моче, временное повышение концентрации мочевины, креатинина, билирубина, щелочных фосфатаз, печеночных трансаминаз в сыворотке; в некоторых случаях – гипергликемия, кристаллурия или гематурия, изменение показателей протромбина.

У больных с нарушением функции печени или почек необходимо контролировать концентрацию ципрофлоксацина в плазме крови.

В отдельных случаях могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

  • Со стороны сердечнососудистой системы: тахикардия, редко – артериальная гипертензия.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита, метеоризм, анорексия.
  • Со стороны печени: транзиторное повышение активности трансаминаз и щелочных фосфатаз, повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина, холестатическая желтуха, гепатит, некроз клеток печени вплоть до развития печеночной недостаточности.
  • Со стороны почек и мочевыделительной системы: нарушение функции почек вплоть до развития транзиторной почечной недостаточности (редко), кристаллурия, редко – гломерулонефрит, дизурия, чрезмерное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз).
  • Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, депрессия, чувство беспокойства, расстройства сна, возбуждение, тремор, иногда – судороги, нарушения зрения, измененное восприятие запахов и вкуса, повышенная потливость, неустойчивость походки, повышение внутричерепного давления, чувство страха, растерянность, ночные кошмары, галлюцинации, шум в ушах, транзиторная глухота, особенно в диапазоне высоких частот (эти реакции требуют срочной отмены препарата).
  • Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит (у пациентов пожилого возраста), очень редко наблюдался разрыв сухожилий плеча, руки и ахиллового сухожилия.
  • Аллергических и иммунопатологические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, очень редко – отек Квинке, бронхоспазм, артралгия, анафилактический шок, геморрагические пузырьки, васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
  • Со стороны кроветворной системы: лейкопения, анемия, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, очень редко лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
  • Местные реакции: флебит.

Кому противопоказан Ифиципро

  • Беременность, лактация;
  • повышенная чувствительность к ципрофлоксацина и других производных фторхинолонов;
  • возраст до 18 лет;
  • значительные нарушения функции почек и печени;
  • наличие в анамнезе тендинита, вызванного применением хинолонов.

Взаимодействие Ифиципро

Теофиллин. Совместное применение высоких доз ципрофлоксацина и теофиллина приводит к нежелательному повышению концентрации теофиллина в плазме крови и удлинение периода его полувыведения (во избежание появления токсичности теофиллина, дозу теофиллина необходимо уменьшить).

Циклоспорин. Одновременный прием циклоспорина и ципрофлоксацина приводит к повышению уровня креатинина в плазме крови, в связи с этим необходим контроль этого показателя (2 раза в неделю).

При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.

Пробенецид при одновременном приеме с ципрофлоксацином замедляет его выведения из организма.

Ципрофлоксацин потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда.

При одновременном лечении ципрофлоксацином и барбитуратами необходимо постоянно осуществлять контроль ЧСС, АД, ЭКГ.

Передозировка Ифиципро

Специфический антидот неизвестен. Рекомендуются обычные средства неотложной помощи; дополнительно можно провести гемодиализ и перитонеальный диализ.

Необходимо обеспечить употребление пациентами достаточного количества жидкости с целью свести до минимума риск развития кристаллурии.

Источник: https://zdravoe.com/85/p3601/index.html

Лекарственный препарат ИФИЦИПРО, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Ифиципро раствор для инфузий
Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

IFICIPRO – латинское название лекарственного препарата ИФИЦИПРО

Владелец регистрационного удостоверения:
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

J01MA02 (Ciprofloxacin)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

БАСИДЖЕН ИФИЦИПРО ИФИЦИПРО ОД ТИНИДАЗОЛ + ЦИПРОФЛОКСАЦИН ЦИПРИНОЛ ЦИПРИНОЛ СР ЦИПРОБАЙ ЦИПРОБИД ЦИПРОДОКС ЦИПРОЛЕТ ЦИПРОЛЕТ ЦИПРОФЛОКСАЦИН ЦИПРОФЛОКСАЦИН ЦИПРОФЛОКСАЦИН ЦИПРОФЛОКСАЦИН ЦИФЛОКСИНАЛ ЭКОЦИФОЛ ЭКОЦИФОЛ Все

Перед использованием препарата ИФИЦИПРО вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

06.038 (Антибактериальный препарат группы фторхинолонов)

ИФИЦИПРО: ДОЗИРОВКА

Назначается в/в.

Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии можно совмещать с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.

Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые обычно дозы:

Для в/в введения разовая доза — 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг), кратность введения — 2 раза/сут; продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания — 1-2 недели, при необходимости и более.

При острой гонорее — однократно в/в 100 мг.

Для профилактики послеоперационных инфекций — за 30-60 мин до операции в/в 200-400 мг.

ИФИЦИПРО: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), боль и жжение вместе введения, флебит.

Применение при нарушении функции почек

С осторожностью — выраженная почечная недостаточность.

Применение при нарушении функции печени

С осторожностью –
выраженная печеночная недостаточность.

Регистрационные номера

 р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. П №011675/02 (2017-02-06 – 2017-02-11)

Источник: https://drugfinder.ru/drug/ificipro/

Описание лекарства

Ифиципро раствор для инфузий

УпаковкаРаствор для инфузий

Фармакологическое действиеПротивомикробный препарат из группы фторхинолонов.

Бактерицидное действие препарата на бактерии, находящиеся как в фазе размножения, так и в фазе покоя обусловлено ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий.

Ифиципро высоко активен в отношении практически всех аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp. , индол-положительные и индол-отрицательные Proteus spp. , Enterobacter spp.

, Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia spp.

, Citrobacter spp. , Salmonella spp. , Shigella spp. , Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter anitratus, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.

, Hafnia spp.

; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia spp.

, а также в отношении бактерий, вырабатывающих ?-лактамазы. Различную чувствительность к Ифиципро имеют: Serratia spp. , Gardnerella spp. (в т.

ч.

Gardnerella vaginalis), Flavobacterium spp. , Alcaligenes spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , Mycobacterium fortuitum. К препарату резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Bacteroides spp.

Показания к применению

  • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей
  • — инфекции глотки, гортани, среднего уха и придаточных пазух носа
  • — инфекции кожи и мягких тканей
  • — инфекции почек и мочевыводящих путей
  • — инфекции ЖКТ (в т.ч. вызванные Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.)
  • — инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей
  • — инфекции органов малого таза (включая аднексит и простатит)
  • — инфекции костей и суставов
  • — перитонит
  • — сепсис, в т.ч. у лиц со сниженным иммунитетом
  • — гонорея.

Форма выпуска

  • раствор для инфузий 2 мг / мл
  • флакон (флакончик) пластиковый 100 мл, коробка (коробочка) 1
  • Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина 250 или 500 мг (в виде гидрохлорида)
  • в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 10 упаковок. 100 мл раствора для инъекций – 200 мг (в виде лактата)
  • в стерильном одноразовом пластиковом флаконе 100 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаПротивомикробный препарат из группы фторхинолонов.

Бактерицидное действие препарата на бактерии, находящиеся как в фазе размножения, так и в фазе покоя обусловлено ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий.

Ифиципро высокоактивен в отношении практически всех аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp. , Индол-положительные и индол-отрицательные Proteus spp. , Enterobacter spp.

, Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia spp.

, Citrobacter spp. , Salmonella spp. , Shigella spp. , Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter anitratus, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.

, Hafnia spp .

; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia spp.

, а также в отношении бактерий, которые производят ?-лактамазы. Разную слышал к Ифиципро имеют: Serratia spp. , Gardnerella spp. (в т.

ч.

Gardnerella vaginalis), Flavobacterium spp. , Alcaligenes spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , Mycobacterium fortuitum. К препарату резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Bacteroides spp.
.

Фармакокинетика препаратаВсасывание После в / в введения в дозах 200-400 мг Смах в плазме крови составляет соответственно 2. 1 и 4. 6 мкг / мл. Распределение Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови – 20-40%. Vd составляет 2-3 л / кг.

Легко проникает в органы и ткани.

Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости, желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметно превышать соответствующий уровень в сыворотке крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм Биотрансформация в печени составляет 15-30%. Вывод Около 50-70% принятой дозы выделяется в основном почками в неизменном виде в течение 24 ч и около 15% – в виде метаболитов, остальное выводится через кишечник.

Почечный клиренс составляет 3-5 мл / мин / кг; общий клиренс – 8-10 мл / мин / кг.

Т1 / 2 составляет 3-5 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях При нарушении функции почек возможно увеличение Т1 / 2 до 12 часов.

Использование во время беременностиПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Противопоказания к применению

  • – Беременность
  • – Лактация
  • – Детский и подростковый возраст до 18 лет
  • – Повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • – Повышенная чувствительность к другим производным фторхинолона.

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, диарея, боли в животе, отсутствие аппетита, метеоризм; очень редко – транзиторное повышение активности трансаминаз, холестатическая желтуха; крайне редко – гепатит, некроз клеток печени.

Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение, тремор; редко – чувство страха, растерянности, депрессия, неустойчивость походки, повышение внутричерепного давления, судороги, расстройство сна, возбуждение, галлюцинации (эти реакции требуют срочной отмены препарата); очень редко – мигрень, обморочное состояние, тромбоз церебральных артерий. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления; очень редко – ощущение приливов, васкулит. Со стороны органов чувств: редко – нарушение зрения, нарушение восприятия запаха и вкуса. Со стороны дыхательной системы: очень редко – диспноэ, носовое кровотечение.

Со стороны обмена веществ: редко – дисгликемию, чаще гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – гломерулонефрит, дизурия, кристаллурия, полиурия, альбуминурия, повышение уровня мочевины и креатинина. Со стороны системы кроветворения: очень редко – лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия, припухлость суставов; очень редко – миалгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий. Дерматологические реакции: редко – усиление потоотделения, фотосенсибилизация; очень редко – петехии, узловатая эритема.

Аллергические реакции: часто – кожная сыпь, зуд, крапивница; редко – отек Квинке, бронхоспазм; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.

Прочие: редко – кандидоз, флебит в месте введения.

ДозировкаВнутрь, в / в (капельно), дозу подбирают индивидуально в зависимости от вида и тяжести инфекции.

Внутрь: при неосложненных инфекциях мочевых путей – по 125 мг 2 раза в сутки, при осложненных инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях дыхательных путей – по 250-500 мг 2 раза в сутки, в более тяжелых случаях – до 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения обычно 5-10 дней. При острой гонорее – внутрь 250-500 мг и в / в 100 мг однократно.

В / в (при невозможности перорального приема) в виде кратковременной инфузии (5 мл / мин в течение 30-60 мин): при инфекциях мочевыводящих путей – по 100 мг 2 раза в сутки, при инфекциях дыхательных путей – по 200-400 мг 2 раза в сутки, при прочих инфекциях – по 400 мг 2 раза в сутки.

Раствор можно вводить без разведения или смешивать с изотоническим раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы, раствором Рингера, 10% раствором декстрозы и 10% раствором фруктозы.

Условия храненияСписок Б .: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° C (Не замораживать).

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Действующие вещества

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

ОписаниеАнтибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Бледный до слегка желтоватого кристаллический порошок, растворим в 0,1 н. соляной кислоте, практически нерастворим в воде и этаноле.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=2790

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.