Липофундин мст/лст 20%

Содержание

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% – описание препарата, инструкция по применению, отзывы – Медицинский портал

Липофундин мст/лст 20%
Липофундин мст/лст 20%

Написать отзыв
Отзывов: 0

Производители: B. Braun Melsungen Ag

Действующие вещества

  • Жировые эмульсии для парентерального питания

Класс заболеваний

  • Недостаточность незаменимых жирных кислот
  • Хирургическая практика

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Восполняющее дефицит жирных кислот

Фармакологическая группа

  • Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Эмульсия для инфузий Липофундин МСТ/ЛСТ 20% (Lipofundin MCT/LCT 20%)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению

Парентеральное питание, синдром дефицита незаменимых жирных кислот (лечение и профилактика).

Форма выпуска

эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 100 мл коробка (коробочка) 10;эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 250 мл коробка (коробочка) 10; эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 500 мл коробка (коробочка) 10;эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 250 мл; эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 500 мл;

эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 100 мл;

Использование во время беременности

Только по жизненным показаниям.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.

Побочные действия

Острые реакции: одышка, цианоз, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, головная боль, гиперемия лица, гипертермия, усиление потоотделения, озноб, сонливость, боли за грудиной и в пояснице.

Поздние реакции: гепатомегалия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, спленомегалия, синдром гипергидратации. Накопление коричневого пигмента (т.н.

«в/в жирового пигмента») в ретикулоэндотелиальной системе.

Способ применения и дозы

В/в, медленно (0,25–0,5 капли/кг/мин) и равномерно. В течение первых 15 мин скорость введения не должна превышать 0,5–1 (10%) и 0,25–0,5 мл/кг/ч (20%); максимальная скорость инфузии — 1,5 (10%) и 0,75 (20%) мл/кг/ч. Скорость инфузии должна быть уменьшена у больных с нарушениями питания и у детей.

Взрослым и детям старше 6 лет: 10–20 (10%) или 5–10 мл/кг/сут (20%).

Новорожденным: 20–30 (максимально до 40) мл/кг/сут (10%) или 10–15 мл (максимально до 20) мл/кг/сут (20%).

Детям до 1 года и от 1 года до 6 лет: 10–30 (10%) или 5–15 мл/кг/сут (20%).

Суточную дозу необходимо вводить не менее чем за 16 ч.

Длительность применения: 2 нед, при необходимости (и соответствующем лабораторном контроле) — 4 нед и более.

Можно вводить вместе с растворами аминокислот и углеводов с помощью V-образного переходника, находящегося вблизи инфузионного прокола. Скорость перемешивания каждого раствора контролируется отдельно с помощью инфузионных насосов. Перед инфузией Липофундин МСТ/ЛСТ должен иметь комнатную температуру.

Передозировка

Симптомы: гиперволемия, одышка, цианоз, отек легких, гиперлипидемия, гиперкоагуляция.

Лечение: симптоматическое при обязательном прекращении инфузии.

Меры предосторожности при приеме

Нельзя смешивать в одном флаконе с электролитами и др. лекарственными препаратами (использование с др. препаратами для парентерального питания в одной инфузионной емкости возможно только в том случае, если такая смесь является совместимой и стабильной).

Инфузию необходимо сопровождать одновременным переливанием углеводных растворов, калорийность которых должна составлять минимум 40% от общей калорийности.

Следует соблюдать осторожность при в/в введении препарата Липофундин МСТ/ЛСТ больным с метаболическим ацидозом, выраженными нарушениями функции печени, заболеваниями легких, сепсисом, ретикулоэндотелиальной системы, анемией, нарушениями свертывания крови, а также при повышенном риске развития жировой эмболии.

Слишком быстрое вливание может вызвать нарушение водно-электролитного и липидного баланса с последующим снижением концентрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией, отеком легких, нарушением легочной диффузии, а также при гиперкетонемии и/или метаболическом ацидозе. В период лечения обязателен контроль способности элиминировать липиды из кровеносного русла (в период между инфузиями гиперлипидемия должна отсутствовать).

При многократном назначении необходимо контролировать клеточный состав периферической крови (в т.ч. количество тромбоцитов), показатели системы гемокоагуляции, функции печени.

Особые указания при приеме

Флаконы нельзя замораживать; при случайном замораживании флаконы следует выбрасывать. Неиспользованный раствор не сохраняют для дальнейшего использования. Для инфузии жировых эмульсий не применяют фильтры.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Принадлежность к ATX-классификации:

B Кроветворение и кровь

B05 Плазмозамещающие и перфузионные растворы

B05B Растворы для в/в введения

B05BA Растворы для парентерального питания

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20% Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Липофундин МСТ/ЛСТ 20%? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20% приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Источник: http://www.medicine.regnews.info/lipofundin-mst-lst-20-opisanie-preparata

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Липофундин мст/лст 20%

Наименование: Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Действующее вещество

Жировые эмульсии для парентерального питания (Fat emulsions for parenteral nutrition)

Фармакологическая группа

  • Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Состав и форма выпуска

1000 мл 10% и 20% жировой эмульсии для инфузий общей калорийностью 1022 и 1908 ккал содержат соевого масла соответственно 50 и 100 г, среднецепочечных триглицеридов 50 и 100 г, глицерина по 25 г, яичного лецитина по 12 г, альфа-токоферола 0,1 и 0,2 г, олеата натрия по 0,3 г; во флаконах по 100, 250 и 500 мл, в коробке 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие – восполняющее дефицит энергетических субстратов в организме.

Считается источником энергии и незаменимых (полиненасыщенных) жирных кислот. Содержит жировые компоненты в виде триглицеридов с длинной (ЛСТ) и средней (МСТ) цепью. ЛСТ предотвращают развитие в организме дефицита незаменимых жирных кислот.

МСТ, в отличие от ЛСТ, быстрее окисляются и элиминируются из системного кровотока, в силу чего представляют собой источник энергии, более предпочтительный для организма. Фосфатиды, входящие в состав яичного желтка, включаются в структуру мембран и обеспечивают их функции. Глицерин участвует в синтезе гликогена и липидов.

Калорийность 10% жировой эмульсии — 1022 ккал/л, осмолярность — 345 мОсм/л. Калорийность 20% жировой эмульсии — 1908 ккал/л, осмолярность — 380 мОсм/л.

Показания препарата Липофундин МСТ\/ЛСТ 20%

Парентеральное питание, синдром дефицита незаменимых жирных кислот (лечение и профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам лекарства, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.

Применение при беременности и кормлении грудью

Только по жизненным показаниям.

Меры предосторожности

Запрещено смешивать в одном флаконе с электролитами и др. лекарственными лекарствами (применение с др. лекарствами для парентерального питания в одной инфузионной емкости вероятно только в том случае, если такая смесь считается совместимой и стабильной).

Инфузию нужно сопровождать одновременным переливанием углеводных растворов, калорийность которых должна составлять минимум 40% от общей калорийности.

Надлежит соблюдать осторожность при в/в введении лекарства Липофундин МСТ/ЛСТ больным с метаболическим ацидозом, выраженными нарушениями функции печени, заболеваниями легких, сепсисом, ретикулоэндотелиальной системы, анемией, нарушениями свертывания крови, а также при повышенном риске развития жировой эмболии.

Слишком быстрое вливание может вызвать нарушение водно-электролитного и липидного баланса с последующим снижением концентрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией, отеком легких, нарушением легочной диффузии, а также при гиперкетонемии и/или метаболическом ацидозе. В период лечения обязателен контроль способности элиминировать липиды из кровеносного русла (в период между инфузиями гиперлипидемия должна отсутствовать).

При многократном назначении нужно контролировать клеточный состав периферической крови (в т.ч. количество тромбоцитов), показатели системы гемокоагуляции, функции печени.

Особые указания

Флаконы запрещено замораживать; при случайном замораживании флаконы надлежит выбрасывать. Неиспользованный раствор не сохраняют для дальнейшего использования. Для инфузии жировых эмульсий не используют фильтры.

Условия хранения препарата Липофундин МСТ\/ЛСТ 20%

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Липофундин МСТ\/ЛСТ 20%

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/lipofundin-mstlst-20

Купить

Источник: https://www.ProZdor.ru/apteka-shop/lekarstva/lipofundin-mst-lst-20-emulsiya-dlya-infuzij-500ml-1-flakon/

Липофундин мст/лст 20%: инструкция по применению, классификация, статьи

Липофундин мст/лст 20%
Липофундин мст/лст 20%

Липофундин мст/лст 20%: инструкция по применению, классификация, статьи

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин мст/лст 20%: инструкция по применению, классификация, статьи

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин мст/лст 20%: инструкция по применению, классификация, статьи

Липофундин мст/лст 20%

В течение инфузии липофундин MCT / ЛСT 20% следует регулярно проверять сывороточную концентрацию триглицеридов.

В зависимости от метаболического состояния пациента иногда может развиваться гипертриглицеридемия. Если плазменная концентрация триглицеридов при вводе липидной эмульсии превышает 4,6 ммоль / л, скорость инфузии рекомендуется снизить. Если плазменная концентрация триглицеридов превышает 11,4 ммоль / л, инфузию необходимо прекратить.

Слишком быстрое введение жировых эмульсий может спичиниты жидкостное перегрузки, что приводит к уменьшению концентрации в сыворотке крови электролитов, гипергидратации, застойных состояний, отека легких, нарушения диффузионной способности легких.

Слишком быстрое введение липофундин MCT / LCT также может привести к гиперкетонемия и / или метаболический ацидоз, особенно если одновременно не вводятся углеводы.

Перед началом инфузии необходимо откорректировать расстройства жидкостного, электролитного и кислотно-щелочного баланса.

Следует котролюваты сывороточные электролиты, жидкостный баланс, кислотно-щелочной баланс, сердечно-сосудистую функцию и – при длительном применении – формулу крови, состояние коагуляции и функцию печени.

Реакции гиперчувствительности к компонентам липофундин MCT / ЛСT 20% (например, из-за наличия в масле соевой или яичном лецитине следов протеина) очень редки, но не могут быть полностью исключены для чувствительных пациентов. Инфузию липофундин MCT / ЛСT 20% следует немедленно прекратить в случае появления каких-либо признаков аллергической реакции, включая лихорадку, тремор, сыпь, одышка.

Обеспечение энергией только с помощью липидной эмульсии может вызвать метаболический ацидоз, поэтому рекомендуется вводить достаточное количество углеводов и аминокислот вместе с жировой эмульсией.

Пациентам, нуждающимся полного парентерального питания, необходимо дополнительное введение углеводов, аминокислот, электролитов, витаминов и микроэлементов. Также следует обеспечить достаточный общий прием жидкости.

Смешивания эмульсии с несовместимыми веществами может привести к ее расслоению или образования осадка (см. Разделы «Несовместимость» и «Особенности применения»), что в обоих случаях влечет за собой высокий риск эмболии.

В растворах с высокой концентрацией липидов (в том числе в липофундин MCT / ЛСT 20%), соотношение эмульгатора (фосфолипида) к маслу ниже, чем в липидных эмульсиях с более низкой концентрацией, обеспечивает оптимальную низкую плазменную концентрацию триглицеридов, фосфолипидов, свободных жирных кислот, а также патологического липопротеина-X в крови пациента. Учитывая это, следует отдавать предпочтение эмульсиям с высшим концентрацию, таким как Липофундин MCT / ЛСT 20%, за эмульсиям с более низкой концентрацией.

Свободные жирные кислоты конкурируют с билирубином за участки связывания альбумина. Высокий риск гипобилирубинемии вследствие высоких уровней свободных жирных кислот, высвобождающихся из триглицеридов вследствие высокого соотношения свободных жирных кислот и альбумина, особенно касается очень недоношенных новорожденных.

 Новорожденным с риском развития гипербилирубинемии, которые получают парентеральное питание, необходим мониторинг сывороточных уровней триглицеридов и билирубина и, при необходимости, коррекция скорости инфузии липидов.

 При фототерапии необходимо защищать Липофундин MCT / ЛСT 20% света в течение инфузии, чтобы уменьшить образование потенциально вредных гиперпероксидив триглицеридов.

В течение инфузии липофундин MCT / ЛСT 20% следует регулярно проверять концентрацию сывороточных триглицеридов, особенно если существует высокий риск гиперлипидемии. Может быть рекомендовано постепенное увеличение суточной дозы.

В зависимости от метаболического состояния пациента иногда может развиваться гипертриглицеридемия. Если плазменная концентрация триглицеридов в течение инфузии у детей превышает 2,8 ммоль / л, следует рассмотреть снижение дозы. У старших детей снижение дозы должно быть рассмотрено, если плазменная концентрация триглицеридов в течение инфузии превышает 4,5 ммоль / л.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам с сопутствующими заболеваниями, часто могут быть связаны с пожилым возрастом, такими как сердечная или почечная недостаточность, следует соблюдать осторожность.

Пациенты с нарушениями липидного метаболизма

Липофундин MCT / ЛСT 20% следует осторожно применять пациентам с расстройствами липидного метаболизма, в том числе с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, панкреатитом, нарушениями функции печени, гипотиреозом (с гипертриглицеридемией) и сепсисом.

 Если Липофундин MCT / ЛСT 20% применять пациентам с такими состояниями, необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации в сыворотке крови триглицеридов. Дозу эмульсии следует откорректировать в метаболически толерабельнои.

 Наличие триглицеридемия через 12:00 после введения липидов также свидетельствует о расстройствах липидного метаболизма.

Особые предупреждения и меры безопасности, касающиеся вспомогательных веществ

Липофундин MCT / ЛСT 20% содержит менее 1 ммоль / л натрия (23 мг), то есть практически не содержит натрия.

Влияние на лабораторные показатели

Липиды могут влиять на результаты некоторых лабораторных тестов (таких как билирубин, лактатдегидрогеназа, насыщение кислородом), если образец крови отбирать перед элиминацией липидов из кровотока; елеминация может занять от 4 до 6:00.

Особых требований для уничтожения нет.

При применении продукта в мешках следует закрыть воздушный клапан системы для введения.

Если использовать фильтры, они должны быть проницаемыми для липидов.

Перед введением липидной эмульсии вместе с другими растворами через Y-образный соединитель или обводной набор, следует проверить совместимость этих жидкостей, особенно при одновременном введении растворов-носителей, к которым можно добавлять лекарственные средства. Особую осторожность следует соблюдать при одновременном введении растворов, содержащих двухвалентные электролиты (такие как кальций).

Перед применением осторожно встряхнуть.

Перед введением эмульсию всегда следует доводить до комнатной температуры, но нельзя помещать ее в нагревательное устройство (такой как микроволновая печь).

Только для однократного применения. Любую неиспользованный эмульсию следует уничтожить.

Препарат был заморожен, следует уничтожить.

Применять только, если эмульсия однородна и молочно-белого цвета, а контейнер невредим. Перед введением эмульсию следует визуально проверить на разделение фаз.

Применение в период беременности или кормления грудью

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Липофундин мст/лст 20%
Жировые эмульсии для парентерального питания (Fat emulsions for parenteral nutrition)Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

1000 мл 10% и 20% жировой эмульсии для инфузий общей калорийностью 1022 и 1908 ккал содержат соевого масла соответственно 50 и 100 г, среднецепочечных триглицеридов 50 и 100 г, глицерина по 25 г, яичного лецитина по 12 г, альфа-токоферола 0,1 и 0,2 г, олеата натрия по 0,3 г; во флаконах по 100, 250 и 500 мл, в коробке 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Международное непатентованное название

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% – описание препарата, инструкция по применению, отзывы – Медицинский портал

Липофундин мст/лст 20%
Липофундин мст/лст 20%

Написать отзыв
Отзывов: 0

Производители: B. Braun Melsungen Ag

Действующие вещества

  • Жировые эмульсии для парентерального питания

Класс заболеваний

  • Недостаточность незаменимых жирных кислот
  • Хирургическая практика

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Восполняющее дефицит жирных кислот

Фармакологическая группа

  • Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Эмульсия для инфузий Липофундин МСТ/ЛСТ 20% (Lipofundin MCT/LCT 20%)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению

Парентеральное питание, синдром дефицита незаменимых жирных кислот (лечение и профилактика).

Форма выпуска

эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 100 мл коробка (коробочка) 10;эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 250 мл коробка (коробочка) 10; эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 500 мл коробка (коробочка) 10;эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 250 мл; эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 500 мл;

эмульсия для инфузий 20 %; бутылка (бутыль) 100 мл;

Использование во время беременности

Только по жизненным показаниям.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.

Побочные действия

Острые реакции: одышка, цианоз, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, головная боль, гиперемия лица, гипертермия, усиление потоотделения, озноб, сонливость, боли за грудиной и в пояснице.

Поздние реакции: гепатомегалия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, спленомегалия, синдром гипергидратации. Накопление коричневого пигмента (т.н.

«в/в жирового пигмента») в ретикулоэндотелиальной системе.

Способ применения и дозы

В/в, медленно (0,25–0,5 капли/кг/мин) и равномерно. В течение первых 15 мин скорость введения не должна превышать 0,5–1 (10%) и 0,25–0,5 мл/кг/ч (20%); максимальная скорость инфузии — 1,5 (10%) и 0,75 (20%) мл/кг/ч. Скорость инфузии должна быть уменьшена у больных с нарушениями питания и у детей.

Взрослым и детям старше 6 лет: 10–20 (10%) или 5–10 мл/кг/сут (20%).

Новорожденным: 20–30 (максимально до 40) мл/кг/сут (10%) или 10–15 мл (максимально до 20) мл/кг/сут (20%).

Детям до 1 года и от 1 года до 6 лет: 10–30 (10%) или 5–15 мл/кг/сут (20%).

Суточную дозу необходимо вводить не менее чем за 16 ч.

Длительность применения: 2 нед, при необходимости (и соответствующем лабораторном контроле) — 4 нед и более.

Можно вводить вместе с растворами аминокислот и углеводов с помощью V-образного переходника, находящегося вблизи инфузионного прокола. Скорость перемешивания каждого раствора контролируется отдельно с помощью инфузионных насосов. Перед инфузией Липофундин МСТ/ЛСТ должен иметь комнатную температуру.

Передозировка

Симптомы: гиперволемия, одышка, цианоз, отек легких, гиперлипидемия, гиперкоагуляция.

Лечение: симптоматическое при обязательном прекращении инфузии.

Меры предосторожности при приеме

Нельзя смешивать в одном флаконе с электролитами и др. лекарственными препаратами (использование с др. препаратами для парентерального питания в одной инфузионной емкости возможно только в том случае, если такая смесь является совместимой и стабильной).

Инфузию необходимо сопровождать одновременным переливанием углеводных растворов, калорийность которых должна составлять минимум 40% от общей калорийности.

Следует соблюдать осторожность при в/в введении препарата Липофундин МСТ/ЛСТ больным с метаболическим ацидозом, выраженными нарушениями функции печени, заболеваниями легких, сепсисом, ретикулоэндотелиальной системы, анемией, нарушениями свертывания крови, а также при повышенном риске развития жировой эмболии.

Слишком быстрое вливание может вызвать нарушение водно-электролитного и липидного баланса с последующим снижением концентрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией, отеком легких, нарушением легочной диффузии, а также при гиперкетонемии и/или метаболическом ацидозе. В период лечения обязателен контроль способности элиминировать липиды из кровеносного русла (в период между инфузиями гиперлипидемия должна отсутствовать).

При многократном назначении необходимо контролировать клеточный состав периферической крови (в т.ч. количество тромбоцитов), показатели системы гемокоагуляции, функции печени.

Особые указания при приеме

Флаконы нельзя замораживать; при случайном замораживании флаконы следует выбрасывать. Неиспользованный раствор не сохраняют для дальнейшего использования. Для инфузии жировых эмульсий не применяют фильтры.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Срок годности

24 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

B Кроветворение и кровь

B05 Плазмозамещающие и перфузионные растворы

B05B Растворы для в/в введения

B05BA Растворы для парентерального питания

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20% Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Липофундин МСТ/ЛСТ 20%? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20% приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Источник: http://www.medicine.regnews.info/lipofundin-mst-lst-20-opisanie-preparata

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Липофундин мст/лст 20%

Наименование: Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Действующее вещество

Жировые эмульсии для парентерального питания (Fat emulsions for parenteral nutrition)

АТХ

B05BA02 Жировые эмульсии

Фармакологическая группа

  • Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Состав и форма выпуска

1000 мл 10% и 20% жировой эмульсии для инфузий общей калорийностью 1022 и 1908 ккал содержат соевого масла соответственно 50 и 100 г, среднецепочечных триглицеридов 50 и 100 г, глицерина по 25 г, яичного лецитина по 12 г, альфа-токоферола 0,1 и 0,2 г, олеата натрия по 0,3 г; во флаконах по 100, 250 и 500 мл, в коробке 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие – восполняющее дефицит энергетических субстратов в организме.

Считается источником энергии и незаменимых (полиненасыщенных) жирных кислот. Содержит жировые компоненты в виде триглицеридов с длинной (ЛСТ) и средней (МСТ) цепью. ЛСТ предотвращают развитие в организме дефицита незаменимых жирных кислот.

МСТ, в отличие от ЛСТ, быстрее окисляются и элиминируются из системного кровотока, в силу чего представляют собой источник энергии, более предпочтительный для организма. Фосфатиды, входящие в состав яичного желтка, включаются в структуру мембран и обеспечивают их функции. Глицерин участвует в синтезе гликогена и липидов.

Калорийность 10% жировой эмульсии — 1022 ккал/л, осмолярность — 345 мОсм/л. Калорийность 20% жировой эмульсии — 1908 ккал/л, осмолярность — 380 мОсм/л.

Показания препарата Липофундин МСТ\/ЛСТ 20%

Парентеральное питание, синдром дефицита незаменимых жирных кислот (лечение и профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам лекарства, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.

Применение при беременности и кормлении грудью

Только по жизненным показаниям.

Меры предосторожности

Запрещено смешивать в одном флаконе с электролитами и др. лекарственными лекарствами (применение с др. лекарствами для парентерального питания в одной инфузионной емкости вероятно только в том случае, если такая смесь считается совместимой и стабильной).

Инфузию нужно сопровождать одновременным переливанием углеводных растворов, калорийность которых должна составлять минимум 40% от общей калорийности.

Надлежит соблюдать осторожность при в/в введении лекарства Липофундин МСТ/ЛСТ больным с метаболическим ацидозом, выраженными нарушениями функции печени, заболеваниями легких, сепсисом, ретикулоэндотелиальной системы, анемией, нарушениями свертывания крови, а также при повышенном риске развития жировой эмболии.

Слишком быстрое вливание может вызвать нарушение водно-электролитного и липидного баланса с последующим снижением концентрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией, отеком легких, нарушением легочной диффузии, а также при гиперкетонемии и/или метаболическом ацидозе. В период лечения обязателен контроль способности элиминировать липиды из кровеносного русла (в период между инфузиями гиперлипидемия должна отсутствовать).

При многократном назначении нужно контролировать клеточный состав периферической крови (в т.ч. количество тромбоцитов), показатели системы гемокоагуляции, функции печени.

Особые указания

Флаконы запрещено замораживать; при случайном замораживании флаконы надлежит выбрасывать. Неиспользованный раствор не сохраняют для дальнейшего использования. Для инфузии жировых эмульсий не используют фильтры.

Условия хранения препарата Липофундин МСТ\/ЛСТ 20%

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Липофундин МСТ\/ЛСТ 20%

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/lipofundin-mstlst-20

Купить

Источник: https://www.ProZdor.ru/apteka-shop/lekarstva/lipofundin-mst-lst-20-emulsiya-dlya-infuzij-500ml-1-flakon/

Липофундин мст/лст 20%: инструкция по применению, классификация, статьи

Липофундин мст/лст 20%
Липофундин мст/лст 20%

Липофундин мст/лст 20%: инструкция по применению, классификация, статьи

Липофундин мст/лст 20%

В течение инфузии липофундин MCT / ЛСT 20% следует регулярно проверять сывороточную концентрацию триглицеридов.

В зависимости от метаболического состояния пациента иногда может развиваться гипертриглицеридемия. Если плазменная концентрация триглицеридов при вводе липидной эмульсии превышает 4,6 ммоль / л, скорость инфузии рекомендуется снизить. Если плазменная концентрация триглицеридов превышает 11,4 ммоль / л, инфузию необходимо прекратить.

Слишком быстрое введение жировых эмульсий может спичиниты жидкостное перегрузки, что приводит к уменьшению концентрации в сыворотке крови электролитов, гипергидратации, застойных состояний, отека легких, нарушения диффузионной способности легких.

Слишком быстрое введение липофундин MCT / LCT также может привести к гиперкетонемия и / или метаболический ацидоз, особенно если одновременно не вводятся углеводы.

Перед началом инфузии необходимо откорректировать расстройства жидкостного, электролитного и кислотно-щелочного баланса.

Следует котролюваты сывороточные электролиты, жидкостный баланс, кислотно-щелочной баланс, сердечно-сосудистую функцию и – при длительном применении – формулу крови, состояние коагуляции и функцию печени.

Реакции гиперчувствительности к компонентам липофундин MCT / ЛСT 20% (например, из-за наличия в масле соевой или яичном лецитине следов протеина) очень редки, но не могут быть полностью исключены для чувствительных пациентов. Инфузию липофундин MCT / ЛСT 20% следует немедленно прекратить в случае появления каких-либо признаков аллергической реакции, включая лихорадку, тремор, сыпь, одышка.

Обеспечение энергией только с помощью липидной эмульсии может вызвать метаболический ацидоз, поэтому рекомендуется вводить достаточное количество углеводов и аминокислот вместе с жировой эмульсией.

Пациентам, нуждающимся полного парентерального питания, необходимо дополнительное введение углеводов, аминокислот, электролитов, витаминов и микроэлементов. Также следует обеспечить достаточный общий прием жидкости.

Смешивания эмульсии с несовместимыми веществами может привести к ее расслоению или образования осадка (см. Разделы «Несовместимость» и «Особенности применения»), что в обоих случаях влечет за собой высокий риск эмболии.

В растворах с высокой концентрацией липидов (в том числе в липофундин MCT / ЛСT 20%), соотношение эмульгатора (фосфолипида) к маслу ниже, чем в липидных эмульсиях с более низкой концентрацией, обеспечивает оптимальную низкую плазменную концентрацию триглицеридов, фосфолипидов, свободных жирных кислот, а также патологического липопротеина-X в крови пациента. Учитывая это, следует отдавать предпочтение эмульсиям с высшим концентрацию, таким как Липофундин MCT / ЛСT 20%, за эмульсиям с более низкой концентрацией.

Свободные жирные кислоты конкурируют с билирубином за участки связывания альбумина. Высокий риск гипобилирубинемии вследствие высоких уровней свободных жирных кислот, высвобождающихся из триглицеридов вследствие высокого соотношения свободных жирных кислот и альбумина, особенно касается очень недоношенных новорожденных.

 Новорожденным с риском развития гипербилирубинемии, которые получают парентеральное питание, необходим мониторинг сывороточных уровней триглицеридов и билирубина и, при необходимости, коррекция скорости инфузии липидов.

 При фототерапии необходимо защищать Липофундин MCT / ЛСT 20% света в течение инфузии, чтобы уменьшить образование потенциально вредных гиперпероксидив триглицеридов.

В течение инфузии липофундин MCT / ЛСT 20% следует регулярно проверять концентрацию сывороточных триглицеридов, особенно если существует высокий риск гиперлипидемии. Может быть рекомендовано постепенное увеличение суточной дозы.

В зависимости от метаболического состояния пациента иногда может развиваться гипертриглицеридемия. Если плазменная концентрация триглицеридов в течение инфузии у детей превышает 2,8 ммоль / л, следует рассмотреть снижение дозы. У старших детей снижение дозы должно быть рассмотрено, если плазменная концентрация триглицеридов в течение инфузии превышает 4,5 ммоль / л.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам с сопутствующими заболеваниями, часто могут быть связаны с пожилым возрастом, такими как сердечная или почечная недостаточность, следует соблюдать осторожность.

Пациенты с нарушениями липидного метаболизма

Липофундин MCT / ЛСT 20% следует осторожно применять пациентам с расстройствами липидного метаболизма, в том числе с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, панкреатитом, нарушениями функции печени, гипотиреозом (с гипертриглицеридемией) и сепсисом.

 Если Липофундин MCT / ЛСT 20% применять пациентам с такими состояниями, необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации в сыворотке крови триглицеридов. Дозу эмульсии следует откорректировать в метаболически толерабельнои.

 Наличие триглицеридемия через 12:00 после введения липидов также свидетельствует о расстройствах липидного метаболизма.

Особые предупреждения и меры безопасности, касающиеся вспомогательных веществ

Липофундин MCT / ЛСT 20% содержит менее 1 ммоль / л натрия (23 мг), то есть практически не содержит натрия.

Влияние на лабораторные показатели

Липиды могут влиять на результаты некоторых лабораторных тестов (таких как билирубин, лактатдегидрогеназа, насыщение кислородом), если образец крови отбирать перед элиминацией липидов из кровотока; елеминация может занять от 4 до 6:00.

Особых требований для уничтожения нет.

При применении продукта в мешках следует закрыть воздушный клапан системы для введения.

Если использовать фильтры, они должны быть проницаемыми для липидов.

Перед введением липидной эмульсии вместе с другими растворами через Y-образный соединитель или обводной набор, следует проверить совместимость этих жидкостей, особенно при одновременном введении растворов-носителей, к которым можно добавлять лекарственные средства. Особую осторожность следует соблюдать при одновременном введении растворов, содержащих двухвалентные электролиты (такие как кальций).

Перед применением осторожно встряхнуть.

Перед введением эмульсию всегда следует доводить до комнатной температуры, но нельзя помещать ее в нагревательное устройство (такой как микроволновая печь).

Только для однократного применения. Любую неиспользованный эмульсию следует уничтожить.

Препарат был заморожен, следует уничтожить.

Применять только, если эмульсия однородна и молочно-белого цвета, а контейнер невредим. Перед введением эмульсию следует визуально проверить на разделение фаз.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или кормления грудью

беременность

Существует лишь ограниченное количество данных по применению липофундин MCT / ЛСT 20% беременным. Исследования на животных по репродуктивной токсичности не являются достаточными.

Парентеральное питание может понадобиться в период беременности. Липофундин MCT / ЛСT 20% следует применять беременным только после тщательной оценки пользы / риска.

кормлений грудью

Компоненты / метаболиты липофундин MCT / ЛСT 20% проникают в грудное молоко, но при введении терапевтических доз не следует ожидать влияния на новорожденных / детей, находящихся на грудном вскармливании. Вообще кормления грудью не рекомендуется женщинам, которые получают парентеральное питание.

фертильность

Доступных данных для человека нет. Исследования на животных не выявили доказательств влияния на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Достаточного опыта влияния лечения на возможность управления транспортными средствами или работы с механизмами нет.

Источник: https://bz.medvestnik.ru/drugs/11016.html

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Липофундин мст/лст 20%
Жировые эмульсии для парентерального питания (Fat emulsions for parenteral nutrition)Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

1000 мл 10% и 20% жировой эмульсии для инфузий общей калорийностью 1022 и 1908 ккал содержат соевого масла соответственно 50 и 100 г, среднецепочечных триглицеридов 50 и 100 г, глицерина по 25 г, яичного лецитина по 12 г, альфа-токоферола 0,1 и 0,2 г, олеата натрия по 0,3 г; во флаконах по 100, 250 и 500 мл, в коробке 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит энергетических субстратов в организме.

Является источником энергии и незаменимых (полиненасыщенных) жирных кислот. Содержит жировые компоненты в виде триглицеридов с длинной (ЛСТ) и средней (МСТ) цепью.

ЛСТ предотвращают развитие в организме дефицита незаменимых жирных кислот. МСТ, в отличие от ЛСТ, быстрее окисляются и элиминируются из системного кровотока, в силу чего представляют собой источник энергии, более предпочтительный для организма.

Фосфатиды, входящие в состав яичного желтка, включаются в структуру мембран и обеспечивают их функции. Глицерин участвует в синтезе гликогена и липидов. Калорийность 10% жировой эмульсии — 1022 ккал/л, осмолярность — 345 мОсм/л.

Калорийность 20% жировой эмульсии — 1908 ккал/л, осмолярность — 380 мОсм/л.

Показания препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Показания препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Парентеральное питание, синдром дефицита незаменимых жирных кислот (лечение и профилактика).

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Только по жизненным показаниям.

Побочные действия препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Побочные действия препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Острые реакции: одышка, цианоз, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, головная боль, гиперемия лица, гипертермия, усиление потоотделения, озноб, сонливость, боли за грудиной и в пояснице.

Поздние реакции: гепатомегалия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, спленомегалия, синдром гипергидратации. Накопление коричневого пигмента (т.н.

«в/в жирового пигмента») в ретикулоэндотелиальной системе.

Передозировка

Передозировка

Симптомы: гиперволемия, одышка, цианоз, отек легких, гиперлипидемия, гиперкоагуляция.

Лечение: симптоматическое при обязательном прекращении инфузии.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

В/в, медленно (0,25–0,5 капли/кг/мин) и равномерно. В течение первых 15 мин скорость введения не должна превышать 0,5–1 (10%) и 0,25–0,5 мл/кг/ч (20%); максимальная скорость инфузии — 1,5 (10%) и 0,75 (20%) мл/кг/ч. Скорость инфузии должна быть уменьшена у больных с нарушениями питания и у детей.

Взрослым и детям старше 6 лет: 10–20 (10%) или 5–10 мл/кг/сут (20%).

Новорожденным: 20–30 (максимально до 40) мл/кг/сут (10%) или 10–15 мл (максимально до 20) мл/кг/сут (20%).

Детям до 1 года и от 1 года до 6 лет: 10–30 (10%) или 5–15 мл/кг/сут (20%).

Суточную дозу необходимо вводить не менее чем за 16 ч.

Длительность применения: 2 нед, при необходимости (и соответствующем лабораторном контроле) — 4 нед и более.

Можно вводить вместе с растворами аминокислот и углеводов с помощью V-образного переходника, находящегося вблизи инфузионного прокола. Скорость перемешивания каждого раствора контролируется отдельно с помощью инфузионных насосов. Перед инфузией Липофундин МСТ/ЛСТ должен иметь комнатную температуру.

Меры предосторожности

Меры предосторожности

Нельзя смешивать в одном флаконе с электролитами и др. лекарственными препаратами (использование с др. препаратами для парентерального питания в одной инфузионной емкости возможно только в том случае, если такая смесь является совместимой и стабильной).

Инфузию необходимо сопровождать одновременным переливанием углеводных растворов, калорийность которых должна составлять минимум 40% от общей калорийности.

Следует соблюдать осторожность при в/в введении препарата Липофундин МСТ/ЛСТ больным с метаболическим ацидозом, выраженными нарушениями функции печени, заболеваниями легких, сепсисом, ретикулоэндотелиальной системы, анемией, нарушениями свертывания крови, а также при повышенном риске развития жировой эмболии.

Слишком быстрое вливание может вызвать нарушение водно-электролитного и липидного баланса с последующим снижением концентрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией, отеком легких, нарушением легочной диффузии, а также при гиперкетонемии и/или метаболическом ацидозе. В период лечения обязателен контроль способности элиминировать липиды из кровеносного русла (в период между инфузиями гиперлипидемия должна отсутствовать).

При многократном назначении необходимо контролировать клеточный состав периферической крови (в т.ч. количество тромбоцитов), показатели системы гемокоагуляции, функции печени.

Особые указания

Особые указания

Флаконы нельзя замораживать; при случайном замораживании флаконы следует выбрасывать. Неиспользованный раствор не сохраняют для дальнейшего использования. Для инфузии жировых эмульсий не применяют фильтры.

Условия хранения препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Условия хранения препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Срок годности препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Срок годности препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

2 года.

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Lipofundin_MSTLST_20.html

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Липофундин мст/лст 20%

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Международное непатентованное название

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Лекарственная форма

Эмульсия для внутривенных инфузий 20%

Состав

Состав

1000 мл эмульсии содержат

активные вещества:

масло соевых бобов 100,0 г

триглицериды средней цепи 100,0 г,

вспомогательные вещества: глицерин, лецитин яичный, натрия олеат, ά-токоферол, вода для инъекций

незаменимых жирных кислот:

Линолевая кислота 48,0-58,0 г/л

a-линоленовая кислота 5,0-11,0 г/л

Общая калорийность 7990 кДж/л (=1908 ккал/л)

Теоретическая осмолярность 380 мОсм/л

Кислотность или щелочность, титрация к рН 7,4 < 0,5 ммоль/л

рН 6,5-8,5

Описание

Описание

Эмульсия типа «масло в воде» молочно-белого цвета, без видимого фазового расслоения.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы для в/в введения. Препараты для парентерального питания. Жировые эмульсии.

Код АТХВ05ВА02

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Биоусвояемость: В связи с внутривенным введением Липофундин МСТ/ЛСТ 20% биоусвояемость компонентов препарата составляет 100%.

При определении максимальной концентрации триглицеридов в сыворотке крови первоочередное значение имеют дозировка, скорость инфузии, метаболический статус и индивидуальные факторы, касающиеся пациента (степень голодания). При введении согласно инструкциям и соблюдении указаний по дозировке концентрация триглицеридов обычно не превышает 4 ммоль/л.

Распределение

Степень связывания жирных кислот средней цепи с альбумином меньше, чем степень связывания жирных кислот длинной цепи; тем не менее, при введении согласно указаниям по дозировке оба вида жирных кислот практически полностью связываются с альбумином плазмы. Поэтому при соблюдении рекомендаций по дозировке, ни жирные кислоты средней цепи, ни жирные кислоты длинной цепи не проходят через гематоэнцефалический барьер и не проникают в спинномозговую жидкость.

В настоящее время отсутствует какая-либо информация о перемещении через плацентарный барьер или проникновении в грудное молоко.

Метаболизм

После инфузии триглицериды гидролизуются в глицерин и в жирные кислоты, которые участвуют в физиологических реакциях в целях выработки энергии, синтеза биологически активных молекул, глюконеогенеза и повторного синтеза липидов.

Выведение

Период полувыведения Липофундин МСТ/ЛСТ 20% из плазмы составляет около 9 минут.

Почечного выведения триглицеридов или свободных жирных кислот не происходит, кроме того, это не желательно по причине нутритивного воздействия Липофундин МСТ/ЛСТ 20%. При введении препарата не следует ожидать интоксикации, которая потребовала бы ускоренного выведения за счет усиленного диуреза или гемодиализа, поскольку вводятся натуральные питательные вещества.

Фармакодинамика

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% предназначен для обеспечения энергией и полиненасыщенными («незаменимыми») жирными кислотами, как часть парентерального питания. С этой целью Липофундин МСТ/ЛСТ 20% содержит триглицериды средней цепи, триглицериды длинной цепи (масло соевых бобов), фосфатиды (яичный лецитин) и глицерин.

В отличие от триглицеридов длиной цепи триглицериды средней цепи быстрее гидролизуются, выводятся из кровообращения и полностью окисляются.

Поэтому они являются более предпочтительными субстратами энергии, в особенности при нарушении разложения и/или использования триглицеридов длинной цепи, например, в случае дефицита липазы липопротеинов, дефицита кофакторов липазы липопротеинов, дефицита карнитина и нарушения карнитин-зависимой системы транспортировки.

За поставку ненасыщенных жирных кислот отвечают только триглицериды длинной цепи, поэтому их вводят в состав препаратов, в первую очередь, с целью профилактики и лечения дефицита незаменимых жирных кислот, и только во вторую очередь, в качестве источника энергии.

Фосфатиды, помимо своей функции эмульгатора триглицеридов, являются компонентами клеточных мембран и обеспечивают их жидкое состояние, а также поддерживают их биологические функции.

Глицерин, который был включен с целью сделать эмульсию изотоничной для крови, является физиологическим посредником в метаболизме глюкозы и липидов: он метаболизируется посредством гликолиза с целью выработки энергии или используется в синтезе глюкозы, гликогена и триглицеридов.

Фармакологические исследования безопасности не выявили каких-либо определенных воздействий, помимо вышеупомянутых нутритивных эффектов, которые остаются такими же, как если бы определенные субстраты принимались пероральным путем.

Показания к применению

Показания к применению

– обеспечение незаменимыми жирными кислотами больных нуждающихся в парентеральном питании.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Липофундин МСТ/ЛСТ 20% предназначен для внутривенного введения.

В случаях, когда жировые эмульсии вводятся одновременно с растворами аминокислот и углеводами, Y-образный соединитель или обходной коннектор должны располагаться как можно ближе к пациенту.

Перед применением необходимо визуально осмотреть эмульсию на предмет фазового расслоения. Нельзя использовать эмульсию при ее неоднородности после взбалтывания, а так же при повреждении флакона.

Перед введением, температура эмульсии должна быть доведена до комнатной.

Перед употреблением взбалтывать!

После открытия флакона содержимое должно быть использовано немедленно!

Эмульсия предназначена только для однократного применения.

Оставшееся содержимое препарата, необходимо утилизировать.

Дозировка Максимальная суточная доза может быть введена только после постепенного увеличения дозировки под тщательным наблюдением переносимости инфузии.

В зависимости от потребности энергии, рекомендуются следующие дозировки:

Взрослые и дети школьного возраста:

1-2 г жиров на кг массы тела в сутки, что соответствует

5-10 мл Липофундин МСТ/ЛСТ 20% на кг массы тела в сутки.

Новорожденные:

2-3 (до 4) г жиров на кг массы тела в сутки, что соответствует

10-15 (до 20) мл Липофундин МСТ/ЛСТ 20%на кг массы тела в сутки.

Способность выводить триглицериды и жиры развита не в полной мере, в частности у недоношенных детей и у новорожденных с низкой массой тела, поэтому указанные пределы дозировок неоднозначны, необходимо вести постоянный контроль за уровнем триглицеридов и жиров.

Дети раннего и дошкольного возраста:

1-3 г жиров на кг массы тела в сутки, что соответствует

5-15 мл Липофундин МСТ/ЛСТ 20% на кг массы тела в сутки.

Скорость инфузии

Скорость инфузии должна быть максимально низкой.

Первые 15 минут скорость инфузии не должна превышать

0,05 – 0,1 г жиров на кг массы тела в час, что соответствует

0,25- 0,5 мл Липофундин МСТ/ЛСТ 20% на кг массы тела в час.

Максимальная скорость инфузии не должна превышать

0,15 г жиров на кг массы тела в час, что соответствует

0.75 мл Липофундин МСТ/ЛСТ 20% на кг массы тела в час.

Соответственно, скорость капель не должна превышать 0.25 капель на кг массы тела в минуту.

Это означает, что для пациента массой тела 70 кг максимальная скорость инфузии Липофундин МСТ/ЛСТ 20% должна быть около 50 мл/час или 18 капель/мин.

Скорость инфузии должна быть снижена у пациентов, страдающих истощением и у детей.

При выборе скорости инфузии необходимо учитывать, что суточная доза Липофундин МСТ/ЛСТ 20% должна вводиться непрерывно в течение 24 часов, но не менее 16 часов в сутки.

Жировые эмульсии подходят для введения через периферические вены и также могут вводиться отдельно в периферические вены как часть полноценного парентерального питания.

Длительность применения

В рамках полного парентерального питания Липофундин МСТ/ЛСТ 20% назначается, в основном, на 1-2 недели. Если парентеральное питание с использованием жировых эмульсий показано и в дальнейшем, то при проведении соответствующего лабораторного контроля срок может быть увеличен и на более продолжительные периоды времени.

Побочные действия

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.