Ровацид

Содержание

Ровамицин

Ровацид

Ровамицин является антибиотиком из группы макролидов широкого спектра действия. Его применяют при инфекционно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей, дыхательных путей, суставов и костей, мочеполовой системы, при токсоплазмозе.

Действующим веществом выступает спирамицин, который угнетает синтез белка в клетках бактерий и оказывает бактериостатический или бактерицидный эффект в зависимости от дозировки. Выпускается Ровамицин в форме таблеток для приема внутрь вдозе 1,5 млн. МЕ или 3 млн.

МЕ и лиофилизированного порошка для приготовления раствора для инъекций.

Препарат активен в отношении энтерококков, стафилококков, стрептококков, микоплазмы, хеликобактерпилори, бледной трепонемы, пептострептококков, возбудителей гонореи и уреоплазмоза, легионелл, хламидий, бореллий, коклюшной палочки, коринобактерии дифтерии, лептоспиры и возбудителя токсоплазмоза.

Ровамицин при беременности

Ровамицин является одним из самых безопасных антибактериальных препаратов, применяемых в период вынашивания ребенка. Зачастую его назначают при уреаплазмозе, так как если не лечить заболевание, то оно может привести к преждевременным родам, воспалительным процессам у матери и ребенка.

Самое заболевание опаснее, нежели его лечение. Также Ровамицин широко используют при ЛОР-заболеваниях, он имеет более высокую степень безопасности по сравнению с другими антибиотиками и очень редко вызывает желудочно-кишечные расстройства.

В Европе препарат широко используют при лечении токсоплазмоза у беременных.

Ровамицин при токсоплазмозе

Токсоплазмоз – это паразитарное заболевание, вызванное токсоплазмой, которая остается в организме человека всю жизнь. Лечение эффективно только при остром процессе, в первые дни инфицирования. Если токсоплазмозом инфицировалась беременная женщина, то важно определить время заражения.

Если это случилось в первом триместре, то, скорее всего, необходимо будет прервать беременность, так как высока вероятность инфицирования плода. Во втором и третьем триместре беременности риск врожденного токсоплазмоза также высок и у ребенка могут возникнуть умственная отсталость, слепота, эпилепсия. В этих случаях назначают лечение и зачастую прибегают к Ровамицину.

На сроке до 15 недель назначают по 9 млн. МЕ в день, на сроке 16-36 недель комбинируют Пираметин и сульфаниламидные препараты в течение 4 недель, а с 36 недели и до родов Сульфадиазин заменяют на Ровамицин. При лактации препарат противопоказан, так как он проникает в грудное молоко.

Также лечить токсоплазмоз необходимо детям с врожденным заболеванием, пациентам со сниженным иммунитетом и заболеваниями сердца, легких и нервной системы. Лечение длительное и проводится в несколько курсов.

Ровамицин детям

Детям до трех лет препарат запрещен, а исключением является только врожденный токсоплазмоз. В этом случае дозировку подбирают индивидуально каждому ребенку. Детям с трех лет препарат могут назначить при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Дозировку рассчитывают так: детям старше 6 лет назначают по 150-300 тыс. МЕ на каждый килограмм массы тела, детям с массой тела до 10 кг – по 0,0375 млн. МЕ 2-4 раза в сутки, детям 10-20 кг – по 0,75 млн. МЕ 2-4 раза в сутки и детям с массой тела свыше 20 кг – по 1,5 млн.

МЕ дважды-четырежды в сутки.

Информационное наполнение сайта: Дмитрий Н.

Наименование:

Ровамицин (Rovamycin)

Фармакологическое
действие:

Антибиотик из группы макролидов. Механизм антибактериального действия обусловлен торможением синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 50S-субъединицей рибосомы.

Чувствительные микроорганизмы (МПК4 мг/л; по крайней мере 50% штаммов являются устойчивыми): грамположительные аэробы – Corynebacterium jekeium, Nocardia asteroides; грамотрицательные аэробы – Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Haemophilus spp.

, Pseudomonas spp.; анаэробы – Fusobacterium spp.; разные – Mycoplasma hominis.

Фармакокинетика
ВсасываниеАбсорбция спирамицина происходит быстро, но неполно, с большой вариабельностью (от 10% до 60%). После приема Ровамицина внутрь в дозе 6 млн.МЕ Cmax спирамицина в плазме составляет около 3.3 мкг/мл. Прием пищи не влияет на абсорбцию.

Распределение

Связывание с белками плазмы низкое (приблизительно 10%). Vd примерно 383 л. Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких составляет 20-60 мкг/г, в миндалинах – 20-80 мкг/г, в инфицированных пазухах – 75-110 мкг/г, в костях – 5-100 мкг/г).

Спустя 10 дней после окончания лечения концентрация спирамицина в селезенке, печени, почках составляет 5-7 мкг/г.Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макрофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими.

Этим объясняется эффективность спирамицина в отношении внутриклеточных бактерий.Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови.

Выделяется с грудным молоком.

Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость.

Метаболизм и выведениеСпирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой.T1/2 из плазмы составляет приблизительно 8 ч.

Выводится главным образом с желчью (концентрация в 15-40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция составляет около 10% от введенной дозы.

Количество препарата, выделяющееся через кишечник (с калом), очень незначительно.

Показания к
применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:— острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению);— острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин® показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков);— острые и хронические тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами;— острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита;— обострение хронического бронхита;— внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии;— пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода);— инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермогиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму;— инфекции полости рта (в т.ч. стоматиты, глосситы);— негонококковые инфекции половых органов;— токсоплазмоз, в т.ч. при беременности;— инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт.Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики.Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита:— у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина;

— у больных, которые были в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.

Способ применения:

Препарат принимают внутрь.
Взрослым назначают 2-3 таб. по 3 млн.МЕ или 4-6 таб. по 1.5 млн.МЕ (т.е. 6-9 млн.МЕ) в сутки. Суточную дозу делят на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн.МЕ.
У детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет следует применять только таблетки 1.5 млн.ME.

У детей старше 6 лет суточная доза составляет от 150-300 тыс.ME на кг массы тела, которая делится на 2 или 3 приема до 6-9 млн.ME. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс.ME на кг массы тела, но при массе тела ребенка более 30 кг она не должна превышать 9 млн.MEДля профилактики менингококкового менингита взрослым назначают по 3 млн.МЕ 2 раза/сут в течение 5 дней, детям – по 75 тыс.МЕ/кг массы тела 2 раза/сут в течение 5 дней.Пациентам с нарушениями функции почек в связи с незначительной почечной экскрецией спирамицина коррекция дозы не требуется.

Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.

Побочные действия:

Использована следующая классификация для указания частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥10%), часто (≥ 1%,

Источник: http://MedHall.ru/rovamicin/

Макропен – аналоги

Ровацид

Часто при лечении антибиотиками приходится менять препарат из-за непереносимости его компонентов. Редко замещению подлежит Макропен – аналоги этого антибактериального средства, совпадающие с ним по составу и механизму действия, практически отсутствуют. Поэтому вместо указанного медикамента обычно приходится принимать дженерики.

К какой группе антибиотиков принадлежит Макропен?

Данный препарат относится к макролидам. Эта группа антибиотиков примечательна тем, что имеет естественное происхождение и самую низкую токсичность.

Макролиды считаются одними из наиболее безопасных противомикробных средств, так как они не провоцируют большинство известных побочных эффектов, возникающих при лечении другими антибактериальными медикаментами (аллергический синдром, анафилактический шок, артро- и хондропатия, диарея).

Кроме того, рассматриваемый тип химических соединений не влияет на центральную нервную систему, не проявляет нефро- и гематотоксичности.

Прямые аналоги лекарства Макропен

Полностью совпадают с представленным препаратом по составу и способу действия только 2 лекарства:

Активным веществом является мидекамицин, в концентрации 400 мг на каждую таблетку.

Еще одна фармацевтическая форма выпуска – гранулы, которые предназначены для изготовления жидкой суспензии. В них количество мидекамицина составляет 175 мг.

Стоит заметить, что оба медикамента практически невозможно найти в аптечных сетях.

Чем можно заменить Макропен?

Чтобы подобрать полноценный синоним или дженерик необходимо искать его в той же группе – макролидных антибиотиков. Они классифицируются в зависимости от химической структуры и происхождения (природные и полусинтетические).

К 1-ому поколению макролидов естественного типа относятся олеандомицин и эритромицин, а также все их производные. Полусинтетические антибиотики этого ряда:

  • кларитромицин;
  • рокситромицин;
  • флуритромицин;
  • диритромицин.

Второе поколение природных противомикробных средств с более совершенным молекулярным строением включает следующие вещества:

  • лейкомицин;
  • мидекамицин;
  • джозамицин;
  • спирамицин.

Полусинтетический вид представлен только рокитамицином.

Отдельного внимания заслуживает азитромицин – ненатуральный макролид с химической структурой, находящейся в промежутке между 1 и 2 поколением. Он образует группу так называемых азалидов, к которым у патогенных микроорганизмов почти не вырабатывается резистентность.

Аналоги дешевле Макропена

Следует отметить, что все дженерики описываемого медикамента имеют более низкую цену.

В качестве относительно полноценной замены Макропена специалисты рекомендуют нижеследующие лекарства (синонимы):

  • Азиклар;
  • ЗИТ-250;
  • Зетамакс;
  • Азро;
  • Эзеклар;
  • Фромилид;
  • Хемомицин;
  • Эритромицин;
  • Старкет;
  • Ремора;
  • Сумамед;
  • Ровацид;
  • Азитромицин;
  • Клафар;
  • Азивок;
  • Клиндамицин;
  • Азитрогексал (комплексный антибиотик с 2-мя действующими ингредиентами);
  • Лекоклар;
  • Кситроцин;
  • Азимед;
  • Ровален;
  • Азитром;
  • Кларицит;
  • Реницин;
  • Азином;
  • Кларицин;
  • Ровамицин;
  • Азинорт;
  • Кламакс;
  • Азит;
  • Кларбат;
  • Азиаджио;
  • Роксилид;
  • Класан;
  • Азибиот;
  • Дазел;
  • Азитрал;
  • Фри-Макс;
  • Азитро;
  • Роксид;
  • Азитрозид;
  • Вильпафрен;
  • Ареан;
  • Дефенз;
  • Кетек;
  • Ормакс;
  • Меристат;
  • Роксисандоз.

Как видно из списка, большинство дженериков Макропена базируются на азитромицине. Несмотря на то, что это химическое вещество не является природным и имеет несколько другое молекулярное строение, оно наиболее близко по механизму действия к рассмотренному препарату.

Миорелаксанты – препараты при остеохондрозе Миорелаксанты – препараты, которые имеют массу побочных эффектов. Но иногда только с их помощью можно избавиться от болевых ощущений при остеохондрозе. Подробнее об этих лекарственных средствах и способах их применения читайте в этой статье. Нестероидные противовоспалительные препараты нового поколения Классические нестероидные противовоспалительные препараты вызывают тяжелые побочные явления. А вот НПВП нового поколения достаточно безопасны для нашего организма и эффективны в борьбе с множеством заболеваний. Больше информации об этой группе лекарств вы можете узнать из нашей статьи.
Препараты-антиагреганты – список Антиагреганты – препараты, которые угнетают активность свертывающей системы крови. Без них не обойтись при лечении тромбообразования и тромбоэмболических осложнений. Подробнее о лекарствах этой группы и показаниях к их применению читайте в нашей статье. Противоэпилептические препараты Эпилепсия – хроническое заболевание ЦНС. Полностью избавиться от него не получится, но уменьшить количество и интенсивность припадков можно. Для этого необходимо принимать специальные противоэпилептические препараты. Подробнее об этих лекарствах читайте в нашей статье.

Источник: https://womanadvice.ru/makropen-analogi

Ровацид аналоги и цены

Ровацид
У нижеперечисленных аналагов Ровацид совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Состав: спирамицин

  • Эритромицин

    209 предложений по цене от 120.00 до 280.00 тг.

  • Макропен

    344 предложения по цене от 1,095.00 до 1,515.00 тг.

  • Вильпрафен

    314 предложений по цене от 2,800.00 до 5,135.00 тг.

  • Вильпрафен Солютаб

    128 предложений по цене от 4,230.00 до 5,032.00 тг.

  • Клацид

    203 предложения по цене от 5,281.00 до 9,120.00 тг.

  • Фромилид

    272 предложения по цене от 3,123.00 до 4,612.00 тг.

  • Фромилид уно

    103 предложения по цене от 3,936.00 до 4,612.00 тг.

  • Клабакс

    101 предложение по цене от 178.00 до 178.00 тг.

  • Клабел

    306 предложений по цене от 2,015.00 до 3,860.00 тг.

  • Кларанта

    290 предложений по цене от 2,035.00 до 4,331.00 тг.

  • Клеримед

    161 предложение по цене от 2,480.00 до 2,940.00 тг.

  • Азитрокс

    332 предложения по цене от 1,950.00 до 2,378.00 тг.

  • Азитромицин

    1111 предложений по цене от 730.00 до 3,600.00 тг.

  • Азитрус

    60 предложений по цене от 250.00 до 250.00 тг.

  • Азицин

    173 предложения по цене от 830.00 до 1,640.00 тг.

  • Сумамед

    176 предложений по цене от 2,318.00 до 2,695.00 тг.

  • АЗО

    102 предложения по цене от 1,950.00 до 1,956.00 тг.

  • Зитрокс

    134 предложения по цене от 1,525.00 до 1,613.00 тг.

  • Зиомицин

    275 предложений по цене от 1,390.00 до 2,030.00 тг.

  • Зиромин

    156 предложений по цене от 1,475.00 до 3,130.00 тг.

  • Сумамед Форте

    412 предложений по цене от 2,440.00 до 3,862.00 тг.

  • Азибиот

    230 предложений по цене от 2,095.00 до 2,475.00 тг.

  • Сумалек

    предложения не найдены

Все аналоги Ровацид представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Источник: https://www.poisklekarstv.kz/rovacid/analogi

Ровацид

Ровацид
Показания:

Ровацид – антибиотик группы макролидов. Действует бактериостатически, обратимо связываясь с 50S-субединицей рибосом и подавляя синтез белка в микробной клетке; в высоких концентрациях действует бактерицидно в отношении некоторых возбудителей. Как и другие макролиды, принадлежит к числу наименее токсичных антибиотиков.

Активен в отношении Streptococcus spp, метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus, Rhodococcus equi, Branhamella catarhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Corynebacterium diphtheriae, Moraxella spp., Coxiella spp., Listeriamonocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp.

, Legionella pneumophila, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospiraspp., Campylobacter jejuni, Propionibacterium acnes, Actinomyces spp., Eubacterium spp., Porphyromonas spp., Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Toxoplasma gondii. Умеренно чувствительны к препарату Neisseria gonorrhoeae, Vibriospp., Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila.

Неустойчиво чувствительны к препарату Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp., Campylobacter coli, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Показания к применению.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами: инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, отит); бронхолегочные заболевания (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, включая атипичную пневмонию, вызванную легионеллами, микоплазмами, хламидиями); инфекции мочевыводящих путей (простатит, уретрит); гинекологические и венерические инфекции (генитальный и экстрагенитальный хламидиоз, сифилис, гонорея); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторично инфицированные дерматозы, абсцессы и флегмоны, включая инфекции в стоматологии); инфекции костей и суставов (остеомиелит, артрит); токсоплазмоз (включая токсоплазмоз беременных); профилактика острого суставного ревматизма и менингококкового менингита (у лиц, контактировавших с больным не более, чем за 10 дней до установления диагноза); бактерионосительство возбудителей коклюша и дифтерии.

Способ применения и дозы:

Внутрь, не разжевывая. Для взрослых суточная доза составляет 6-9 млн МЕ в сутки, кратность приема – 2-3 раза в сутки. Детям с массой тела более 20 кг назначают 1,5 млн МО / 10 кг массы тела в сутки, кратность приема – 2-3 раза.

Для профилактики менингококкового менингита взрослым назначают препарат в дозе 3 млн МЕ каждые 12 часов в течение 5 дней, детям – 75 000 МЕ на 1 кг массы тела каждые 12 часов в течение 5 дней. При лечении и профилактике токсоплазмоза у беременных назначается в дозе 6-9 млн.

МЕ в сутки курсами по 30 дней с15-дневными интервалами до наступления родов.

Передозировка:

В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое. 

Показания:

Азитрокс – антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий.

Действует бактериостатически, в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении грамположительных кокков, стрептококков, грамотрицательных бактерий, некоторых анаэробных микроорганизмов.

Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Азитрокс показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч.

бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); инфекции урогенитального тракта (в т.ч.

уретрит и/или цервицит); болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Способ применения и дозы:

Для перорального применения. Рекомендуется принимать по 1 таблетке в сутки за час до еды или через 2 часа после еды. Рекомендуемая доза для взрослых  – 500 мг в сутки. Обычно препарат принимается 3х-дневным курсом. Детям с массой тела менее 45 кг назначают приём 10 мг на 1 кг массы тела.

Передозировка:

При передозировке возможны сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение симптоматическое.

Page 3

Показания:

Азитромицин – это антибиотик с широким спектром действия из новой подгруппы макролидных антибиотиков. Препарат активен по отношению к грамположительным аэробных микроорганизмам, стрептококкам групп C, F и G.

Из грапотрицательных аэробных микроорганизмов к Азитромицину чувствительны Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp. Из анаэробных бактерий – Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Также препаратом лечатся Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Перед назначением препарата необходимо выяснить чувствительность к нему у вызвавших заболевание микроорганизмов.

Среди основых показаний к применению – лечение инфекционных заболеваний верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, скарлатины, инфекций нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, кожные болезни, инфекции мочеполовых путей, болезнь Лайма.

Способ применения и дозы:

Для достижения клинического результата чаще всего достаточно 3-дневного курса лечения Азитромицином. Его принимают 1 раз в день, но обязательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

Взрослым при инфекциях дыхательных путей, кожи и подкожной жировой клетчатки назначают в 1-е сутки лечения 500 мг в 1 прием, со 2-го по 5-й день – 250 мг 1 раз в сутки.

При острых инфекциях, передаваемых половым путем, чаще всего достаточно приема 1 г азитромицина однократно.

При болезни Лайма для лечения первой стадии назначают по 1 г в 1-й день и по 0,5 г ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза 3 г).

Детям в возрасте старше 1 года в 1-й день азитромицин назначают из расчета 10 мг на 1 кг массы тела, а в последующие 4 дня – по 5 мг/кг 1 раз в сутки.

Если было пропущено время приема препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалом в 24 часа.

Передозировка:

Передозировка Азитромицином проявляется тошнотой, рвотой, диареей, временной потерей слуха. Лечение –  симптоматическое.

Page 4

Показания:

Азицин – препарат, обладающий широким спектром противомикробной активности. Входящее в состав препарата активное вещество азитромицин является представителем группы антибиотиков-макролидов и относится к подгруппе азалидов.

Азитромицин связывается с 50S субъединицей рибосомы чувствительных микроорганизмов, ингибируя РНК-зависимый процесс трансляции, угнетая рост и размножение бактерий. При высоких концентрациях возможна бактерицидная активность препарата. Имеет широкий спектр антибактериального действия.

К препарату чувствительны грамположительные кокки, стрептококки, грамотрицательные бактерии, некоторые анаэробные микроорганизмы. Не влияет на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.

Показания к применению: инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей: фарингит, ангина, тонзиллит, средний отит, синусит, бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмонии, хронический бронхитна стадии обострения; заболевания ЖКТ, ассоциированные с Helicobacterpylori; инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, рожа, повторно инфицированные дерматиты); болезнь Лайма для лечения начальной стадии (erythemamigrans); инфекции, передающиеся половым путем (острый гонококковый или неспецифический (хламидийный) уретрит, кольпит,цервицит).

Способ применения и дозы:

Азицин принимают 1 раз в сутки, за час до еды или через 2 часа после еды, в течение 3 или 5 дней. Таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая необходимым количеством воды.

Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи, мягких тканей – 500 мг (2 капсулы) в первый день, затем по 250 мг (1 капсула) с 2-го по 5-й день или по 500 мг (2 капсулы) единовременно, в течение 3 дней. Курсовая доза – 1,5 г.  При инфекциях, передающихся половым путем, – по 1 г однократно.

Болезнь Лайма (для лечения начальной стадии) – в первый день 1 г, со 2-го по 5-й день – по 500 мг (курсовая доза – 3 г). Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacterpylori, – по 1 г в сутки, в течение 3 дней, в составе комбинированной терапии. Детям старше 6 лет назначают препарат с учетом массы тела.Курсовая доза – 30 мг / кг массы тела.

Передозировка:

При передозировке могут возникнуть боли в эпигастральной области, диарея, тошнота, рвота; желтушность склер, боль в правом подреберье, заторможенность, повышение активности ферментов печени, снижение слуха, головная боль,  мультиформная эритема, сыпь. Лечение симптоматическое.

Page 5

Показания:

Азакс – противомикробное средство для системного применения. Действующее вещество препарата, азитромицин, принадлежит к группе антибиотиков макролидов, оказывает бактерицидное действие. Активен относительно многих микроорганизмов, вызывающих заболевания кожи, органов дыхания, мочевых путей.

Вследствие подавления синтеза белка клетка микроорганизма теряет способность к росту и размножению. Препарат эффективен в отношении возбудителей, находящихся как внутри клетки, так и вне её. Максимальная концентрация в очаге воспаления наступает через 2,5 – 3 часа после приема первой дозы препарата.

После приема последней дозы бактерицидный эффект сохраняется еще в течение 5-7 дней.

Азакс применяется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями: инфекции ЛОР-органов (ангина, фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония); инфекции кожи и подкожной ткани (мигрирующая эритема -“первая стадия болезни Лайма (борелиоз), рожа, импетиго, фурункулез, пиодермия, повторно инфицированные дерматиты); инфекции, передающиеся половым путем и инфекции мочевого тракта (гонорейный и негонорейный уретриты, цервицит, кольпит).

Способ применения и дозы:

Дозы и продолжительность лечения устанавливает врач. Азакс применяют внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки.

Взрослым и детям в возрасте старше 15 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей назначают по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в течение 3 дней. При острых инфекциях мочеполовых органов (острый уретрит, цистит, цервицит, кольпит) – 2 таблетки Азакса однократно.

При болезни Лайма назначают 2 таблетки однократно в первый день лечения, в последующие дни – по 1 таблетке 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день.

Передозировка:

При передозировке могут возникнуть временная потеря слуха, выраженная тошнота, диарея, рвота. Лечение симптоматическое.

Источник: http://hnb.com.ua/price_description/16656

Ровацид инструкция

Ровацид
ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

РОВАЦИД®

( ROVACID )

Склад

діюча речовина: sріramycin;

таблетка 1,5 млн МО: 1 таблетка містить спіраміцину в перерахуванні на 1500 МО/мг і суху речовину 0,3846 г (1,5 млн МО);

таблетка по 3 млн МО: 1 таблетка містить спіраміцину в перерахуванні на 3900 МО/мг і суху речовину 0,7692 г (3 млн МО);

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 101, крохмаль прежелатинізований, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний (аеросил), магнію стеарат, натрію лаурилсульфат;

склад плівкової оболонки : гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза (5)), кандурин (срібний блиск), поліетиленгліколь 4000, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди. Спіраміцин. Код АТС J01F А02.

Показання

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до спіраміцину мікроорганізмами:

інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія, включаючи атипову пневмонію, спричинену легіонелами, мікоплазмами, хламідіями); генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатит, уретрит); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний і екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у хворих з алергією до препаратів пеніцилінового ряду); інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних); профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін; профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які контактували з хворим.

Протипоказання

Підвищена чутливість до спіраміцину та інших компонентів препарату. Період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Приймають внутрішньо. Таблетку не можна розжовувати і ділити.

Для дорослих добова доза становить 6 000 000-9 000 000 МО на добу, кратність прийому –

2-3 рази/добу.

Дітям з масою тіла 20 кг і більше призначають 1 500 000 МО/10 кг маси тіла на добу, кратність прийому – 2-3 рази/добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації (в середньому 7-10 днів).

Для профілактики менінгококового менінгіту дорослим призначають препарат у дозі 3 000 000 МО кожні 12 годин протягом 5 днів; дітям з масою тіла 20 кг і більше – 75 000 МО на 1 кг маси тіла кожні 12 годин протягом 5 днів.

Побічні реакції

З боку системи травлення: нудота, блювання, діарея, біль в епігастральній ділянці; в окремих випадках – псевдомембранозний коліт, підвищення активності печінкових трансаміназ.

З боку периферичної нервової системи: транзиторні парестезії.

З боку серцево-судинної системи можливе подовження інтервалу QT на ЕКГ.

З боку системи кровотворення: в окремих випадках – гострий гемоліз, поодинокі випадки васкуліту, в тому числі пурпура Геноха-Шенляйна, тромбоцитопенія.

Алергічні реакції: шкірний висип, кропив’янка, свербіж; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Передозування

У разі передозування можливе посилення побічних ефектів.

Лікування: при необхідності промивають шлунок, проводять симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату у період вагітності можливе за показаннями.

Під час лікування слід припинити годування груддю, оскільки спіраміцин проникає в грудне молоко.

Діти

Таблетки Ровацид® не слід застосовувати дітям з масою тіла менше 20 кг.

Особливості застосування

Не рекомендується призначати спіраміцин пацієнтам з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази через можливе виникнення гострого гемолізу.

У хворих із порушенням функції нирок корекція дози непотрібна, оскільки нирками виводиться менше 10 % від введеної кількості препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Немає даних про негативний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами, які містять комбінацію леводопи і карбідопи, можливе зниження рівня леводопи у плазмі.

Протипоказане одночасне застосування Ровациду® з лікарськими засобами, які викликають тріпотіння і мерехтіння шлуночків: антиаритмічними засобами Iа класу (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід), антиаритмічними засобами III класу (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід). Не можна застосовувати Ровацид® одночасно з лікарськими засобами, які містять алкалоїди ріжків.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. До спіраміцину чутливі такі мікроорганізми: Streptococcus spp., метицилін-чутливі стафілококи (Staphylococcus aureus – має помірну чутливість); Branhamella catarralis; Bordetella pertussis; Campylobacter spp.

; Corynebacterium diphtheriae; Coxiella spp.; Chlamidia spp.; Treponema spp.; Leptospira spp.; Actinomyces spp.; Eubacterium spp.; Porphyromonas spp.; Mobiluncus spp.; N. gonorrhoeae, N.

meningitidis; Ureaplasma urealyticum; Legionella pneumophila; Toxoplasma gondii.

До препарату помірно чутливі: Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae; Staphylococcus aureus.

Резистентні до спіраміцину: Enterobacteriaceae; Acinetobacter; Nocardia; Pseudomonas; метицилін-резистентні стафілококи.

Активність спіроміцину відносно Toxoplasma gondii була доведена in vitro та in vivo. Через відсутність клінічних показань деякі різновиди бактерій у спектрі не зазначені.

Спіраміцин проникає і накопичується у фагоцитах (нейтрофілах, моноцитах, перитонеальних і альвеолярних макрофагах). Ця властивість забезпечує ефективність спіраміцину у лікуванні інфекцій, викликаних внутрішньоклітинними збудниками. Спіроміцин діє бактеріостатично, порушуючи внутрішньоклітинний синтез білка.

Фармакокінетика. Всмоктування спіраміцину швидке, проте неповне, з великою варіабельністю (від 10 до 60 %). Вживання їжі не впливає на ступінь всмоктування спіраміцину при пероральному застосуванні.

Після прийому 6 000 000 МО спіраміцину максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 1,5–3 годин і становить 3,3 мкг/мл. Ступінь зв’язування з білками плазми становить 10%.

Період напіввиведення становить приблизно 8 годин.

Спіраміцин значною мірою потрапляє в легені (20–60 мкг/г), мигдалики (20–80 мкг/г), інфіковані повітроносні пазухи (синуси) (75–110 мкг/г), кістки (5–100 мкг/г). Проникає в грудне молоко. Спіраміцин не проникає у спинномозкову рідину. На 10-й день після закінчення лікування спіраміцином у нирках, печінці і селезінці концентрація препарату утримується на рівні

5–7 мкг/г. Біотрансформація спіраміцину відбувається у печінці з утворенням хімічно неідентифікованих, але активних метаболітів.

Дуже значна кількість препарату виділяється з жовчю: рівень концентрації спіраміцину в жовчі у 15–40 разів вищий, ніж у сироватці крові. Спіраміцин у значній кількості виводиться з калом. Менше 10 % введеної дози виводиться з сечею.

Основні фізико-хімічні властивості

таблетки по 1 500 000 МО – таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, від білого до жовто-білого кольору з перламутровим відтінком;

таблетки по 3 000 000 МО – таблетки довгастої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, з рискою, від білого до жовто-білого кольору з перламутровим відтінком.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка. Таблетки по 1,5 млн МО . По 8 таблеток у блістері. По 2 блістери, вкладені у пачку.

Таблетки по 3 млн МО . По 10 таблеток у блістері. По 1 блістеру, вкладеному у пачку.

Місцезнаходження

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

Источник: https://MedTab.com.ua/rovacid/instrukciya/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.