Вирасепт

ВИРАСЕПТ, таблетки

Вирасепт
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ Порошок для приема внутрь 1 г нелфинавир (в форме мезилата) 50 мг

144 г – флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. нелфинавир 250 мг

270 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
300 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Протеаза вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) – фермент, необходимый для протеолитического расщепления полипротеиновых предшественников вируса на отдельные белки, входящие в состав ВИЧ, способного к инфицированию.

Расщепление этих вирусных полипротеинов крайне важно для созревания инфекционного вируса.

Нелфинавир связывается с активным участком протеазы ВИЧ и препятствует расщеплению полипротеинов, что приводит к образованию незрелых вирусных частиц, неспособных к инфицированию других клеток.

Противовирусная активность in vitro

Противовирусная активность нелфинавира in vitro была продемонстрирована в условиях острой и хронической ВИЧ-инфекции в линиях лимфобластных клеток, лимфоцитах периферической крови и моноцитах и макрофагах. Нелфинавир активен в отношении широкого спектра лабораторных штаммов и клинических изолятов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, штамма ROD.

95% эффективная концентрация (ЕС95) нелфинавира колеблется от 7 до 111 нМ (в среднем, 58 нМ).

Нелфинавир оказывает аддитивный и синергический эффект в отношении ВИЧ как компонент двойных и тройных комбинированных режимов терапии, в которые входят ингибиторы обратной транскриптазы зидовудин (ZDV), ламивудин (ЗТС), диданозин (ddI),зальцитабин (ddC) и ставудин (d4T), без усиления цитотоксичности последних.

Эффективность

Монотерапия нелфинавиром или комбинированная терапия с другими противоретровирусными препаратами уменьшает вирусную нагрузку и повышает число CD4 клеток у ВИЧ-1-инфицированных пациентов. Уменьшение концентрации РНК ВИЧ при монотерапии Вирасептом менее выражено и имеет более короткую продолжительность, чем на комбинированной терапии.

Возможность формирования резистентности и перекрестной резистентности

In vitro были получены изоляты ВИЧ со сниженной чувствительностью к нелфинавиру. Генотипирование варианта вируса, чувствительность которого была снижена в 9 раз, показал уникальное замещение аспартовой кислоты (D) на аспарагин (N) в протеазе ВИЧ у аминокислотного остатка 30 (D30N).

В соответствии с результатами in vitro, доминирующим изменением генов протеазы ВИЧ в клинических изолятах вируса было замещение D30N, которое у ряда больных сохранялось до 44-й недели терапии. Мутации, описанные для других ингибиторов протеазы, либо не наблюдались никогда (G48V, V82F/T, I84V), либо наблюдались очень редко (L90М).

Анализ аминокислотной последовательности генов протеазы, полученных от больных, взятых методом случайной выборки и в течение периода до 16 недель получавших либо монотерапию нелфинавиром, либо нелфинавир в комбинации с зидовудином и ламивудином в рамках крупных исследований, показал достоверное по сравнению с монотерапией уменьшение генотипической резистентности к нелфинавиру в том случае, если он назначался в комбинации с зидовудином и ламивудином (56% и 12%, соответственно).

Перекрестная резистентность между нелфинавиром и ингибиторами обратной транскриптазы маловероятна, поскольку эти препараты действуют на разные ферменты-мишени. Изоляты ВИЧ с высокой степенью устойчивости к зидовудину, ламивудину, невирапину и пиридиону остаются полностью чувствительными к нелфинавиру.

In vitro чувствительность шести клинических изолятов вируса, содержащих замещение в положении D30N, к саквинавиру, ритонавиру, индинавиру и ампинавиру не изменялась. Перекрестная резистентность между нелфинавиром и другими ингибиторами протеазы изучалась у тех больных, у которых в ходе клинических исследований на фоне приема нелфинавира уровень РНК ВИЧ возрастал.

24 пациента, ранее получивших массивную противоретровирусную терапию ингибиторами обратной транскриптазы (среднее число препаратов = 2.9) и нелфинавиром, в среднем, в течение 59.7 недель, перевели на другой ингибитор протеазы. В момент перевода уровень РНК ВИЧ составлял 4.44 log10 копий/мл.

После начала терапии новым ингибитором протеазы у 16 из 24 больных (67%) была достигнута стойкая супрессия вирусной нагрузки на протяжении 56 недель.

После того, как Вирасепт был назначен 65 больным, ранее получавшим ингибиторы обратной транскриптазы (в среднем, сменив по 4.4 препарата) и ингибиторы протеазы (по 2 препарата), у 51% вирусная нагрузка снизилась более, чем на 0.5 log10.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства нелфинавира изучались у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных больных, при этом существенных различий между ними не обнаружено.

Всасывание

После однократного или многократного перорального приема 500-750 мг (2 или 3 таб. по 250 мг) нелфинавира во время еды Cmax препарата в плазме достигались, как правило, через 2-4 ч.

После многократного приема по 750 мг через каждые 8 ч в течение 28 дней (равновесное состояние) Cmax в плазме составляли 3-4 мкг/мл, а минимальные (непосредственно перед приемом следующей дозы) – 1-3 мкг/мл. После однократного приема разных доз наблюдалось концентрации нелфинавира в плазме возрастали быстрее, чем соответствующие дозы.

Абсолютная биодоступность препарата не определена, однако исследование с радиоактивной меткой, с учетом большого количества метаболитов, обнаруживаемых в моче, позволило предположить, что всасывается около 78% перорально принятой дозы.

При приеме препарата во время еды его Cmax в плазме и AUC постоянно были в 2-3 раза выше, чем после приема натощак. Увеличение плазменных концентраций после приема препарата во время еды не зависело от содержания жира в пище.

Распределение

У человека и животных расчетный Vd (2-7 л/кг) превышал общий объем воды в организме, что позволяет предполагать обширное проникновение нелфинавира в ткани.

Хотя исследований у человека не проводилось, однократное введение С-нелфинавира в дозе 50 мг/кг крысам показало, что его концентрации в головном мозгу были ниже, чем в других тканях, однако invitroпревышали 95% эффективную противовирусную концентрацию (ЕС95). В сыворотке нелфинавир в большой степени (>98%) связывается с белками.

Метаболизм

После однократного перорального приема 750 мг 14С-нелфинавира неизмененный нелфинавир составлял 82-86% радиоактивности в плазме. В плазме были найдены одинизглавных и несколько побочных метаболитов, образующихся путем окисления.

Главный оксиметаболит invitroобладает такой же противовирусной активностью, как и исходный препарат. In vitro метаболизм нелфинавира осуществляется под влиянием многочисленных изоферментов цитохрома Р-450, в т.ч.

CYP3A, CUP2C19/C9 и CYP2D6.

Выведение

Показатели перорального клиренса после однократного (24-33 л/ч) и повторного приема (26-61 д/ч) указывают на умеренную и высокую печеночную биодоступность нелфинавира. T1/2 терминальной фазы в плазме, как правило, равнялся 3.5-5 ч.

Большая часть (87%) перорально принятой дозы в 750 мг, содержавшей 14С-нелфинавир, обнаруживалась в кале; радиоактивность каловых масс была обусловлена меченным нелфинавиром (22%) и его многочисленными оксиметаболитами.

В моче обнаруживалось лишь 1-2% принятой дозы, причем главным образом – в виде неизмененного нелфинавира.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей в возрасте от 2 до 13 лет пероральный клиренс нелфинавира примерно в 2-3 раза выше, чем у взрослых. Назначение Вирасепта в виде порошка для приема внутрь или таблеток в дозах около 25-30 мг/кг 3 раза/сут во время еды позволяет достичь Css в плазме, аналогичных таковым у взрослых больных, получающих по 750 мг 3 раза/сут.

Дозировка

Таблетки и порошок Вирасепта следует принимать во время еды.

Взрослые и дети старше 13 лет: по 750 мг (3 таб. 250 мг) 3 раза/сут внутрь.

Дети до 13 лет включительно: по 25-30 мг/кг 3 раза/сут. Детям, которые не могут глотать таблетки, Вирасепт можно назначать в виде порошка для приема внутрь.

Рекомендованное для детей число таблеток или количество порошка Вирасепта для приема 3 раза/сут

Масса тела, кг Число таблеток Число мерных ложек* Число чайных ложек на 1 г порошка без верха 7.5-

Источник: https://docteka.ru/farm/protivomikrobnye-preparaty/virasept-tabletki

Вирасепт препарат, инструкция и описание лекарства viracept Украина

Вирасепт

Общее название: нелфинавир (nel FIN a veer)
Именамарок:Viracept

Что такое Вирасепт?

Вирацепт (нелфинавир) – это противовирусное лекарство, которое предотвращает размножение клеток вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в вашем теле.

Вирасепт используется для лечения ВИЧ, вируса, который может вызвать синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).

Вирасепт не является лекарством от ВИЧ или СПИДа.

Важная информация

Вы не должны использовать Вирасепт, если у вас умеренное или тяжелое заболевание печени.

Жизнеистремительные побочные эффекты могут возникать, если вы принимаете Вирасепт с альфузозином (Uroxatral), амиодароном (Cordarone, Pacerone), ловастатином (Mevacor, Altoprev, Advicor), мидазоламом (Versed), хинидином (Quin-G), пимозидом (Orap) Рифампин (Рифадин, Римактан, Рифатер), силденафил (Revatio для легочной артериальной гипертензии), симвастатин (Zocor, Simcor, Vytorin, Juvisync), зверобой, триазолам (Halcion) или лекарство спорыньи, такое как Ergomar, Ergotrate, Cafergot , Wigraine, DHE 45, Migranal или Methergine.

Слайд-шоу Подумайте перед чернилами: риски для здоровья, связанные с татуировками

Взятие Вирасете не помешает вам передать ВИЧ другим людям.

Не используйте незащищенный секс или не используйте бритвы или зубные щетки. Поговорите со своим врачом о безопасных способах профилактики передачи ВИЧ во время секса.

Разделение наркотиков или медицинских игл никогда не бывает безопасным, даже для здорового человека.

Прежде чем принимать это лекарство

Вы не должны принимать Вирасепт, если у вас аллергия на нелфинавир, или если у вас умеренная или тяжелая болезнь печени.

Некоторые лекарства могут вызывать нежелательные или опасные эффекты при использовании с Viracept. Вашему врачу может потребоваться изменить ваш план лечения, если вы используете любой из следующих препаратов:

  • алфузозин;
  • пимозид;
  • рифампицин;
  • Силденафил (Revatio для легочной артериальной гипертензии);
  • Зверобой;
  • Ловастатин или симвастатин;
  • Дигидроэрготамин, эрготамин, эргоновин или метилэргоновин;
  • Амиодарон или хинидин; или
  • Оральный мидазолам или триазолам.

Чтобы убедиться, что Вирасепт безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • болезнь печени;
  • Болезнь почек;
  • диабет;
  • Расстройство кровотечения, такое как гемофилия; или
  • Высокий уровень холестерина или триглицеридов.

Вирацепт не будет вреден для неродившегося ребенка, но ВИЧ может быть передан вашему ребенку, если вы не будете должным образом лечены во время беременности. Расскажите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть. Возьмите все ваши лекарства от ВИЧ, чтобы они контролировали вашу инфекцию.

Если вы беременны, ваше имя может быть указано в реестре беременности. Это должно отслеживать исход беременности и оценивать любые эффекты Viracept на ребенка.

Viracept может сделать противозачаточные таблетки менее эффективными. Попросите вашего врача об использовании гормонального контроля над рождаемостью (презерватив, диафрагма с спермицидом), чтобы предотвратить беременность.

Вы не должны кормить грудью, пока используете Вирасепт. Женщины с ВИЧ или СПИДом не должны кормить грудью вообще. Даже если ваш ребенок родился без ВИЧ, вы все равно можете передать вирус ребенку в грудном молоке.

Viracept не одобрен для использования кем-либо моложе 2 лет.

Как мне взять Вирасепт?

Возьмите Viracept точно так, как это предписано вашим доктором. Следуйте всем указаниям на этикетке рецепта. Не принимайте это лекарство в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.

Прочтите всю информацию о пациентах, руководства по лекарствам и инструкции, предоставленные вам. Если у вас есть какие-либо вопросы, спросите своего врача или фармацевта.

Вирасекс лучше всего работает, если вы принимаете его с пищей.

Проглотите таблетку Viracept целиком.

Если вы не можете проглотить целую таблетку , растворите ее в небольшом количестве воды. Размешайте эту смесь и сразу же выпейте ее. Чтобы убедиться, что вы получаете всю дозу, добавьте немного воды в тот же стакан, слегка закрутите и выпейте сразу.

Если ребенок использует это лекарство, сообщите врачу, если у ребенка есть какие-либо изменения в весе. Дозы Вирацепта основаны на весе у детей, и любые изменения могут повлиять на дозу вашего ребенка.

Регулярно используйте Viracept, чтобы получить максимальную пользу. Получите рецепт, наполненный, прежде чем вы исчерпаете лекарство полностью.

ВИЧ / СПИД обычно лечат комбинацией лекарств. Используйте все лекарства, как указано вашим доктором. Прочтите руководство по лекарствам или инструкции пациента, которые предоставляются с каждым лекарством. Не изменяйте дозы или сроки приема лекарств без консультации врача. Каждый человек с ВИЧ или СПИДом должен оставаться под опекой врача.

При использовании Viracept вам могут потребоваться частые анализы крови.

Хранить при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.

Информация дозирования Вирацепта

Обычная доза для взрослых Viracept для ВИЧ-инфекции:

1250 мг перорально два раза в день (предпочтительный режим) или 750 мг перорально 3 раза в день

Утвержденный показатель: в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-1-инфекции

Обычная доза для взрослых Viracept для неоккупационного воздействия:

Источник: https://e-pharm.com.ua/drug/viracept

Вирасепт

Вирасепт
Селективно ингибирует ВИЧ-протеиназы, необходимые для протеолиза полипротеиновых предшественников вируса, белковых фрагментов, включающихся в состав способного к инфицированию ВИЧ.

Связывается с активным участком ВИЧ-протеиназы и обусловливает появление дефектных (незрелых) вирусных частиц, неспособных инфицировать др. клетки. Активен в отношении широкого спектра лабораторных и клинических штаммов ВИЧ−1 и ВИЧ−2.

Под влиянием нельфинавира в протеиназе ВИЧ у аминокислотного остатка 30 аспартам замещается на аспарагин (показано генотипирование варианта вируса со сниженной в 4 раза чувствительностью).

ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей (в сочетании с другими противоретровирусными препаратами из группы нуклеозидных аналогов). порошок для приема внутрь 50 мг/г; флакон (флакончик) полиэтиленовый 144 г с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; Быстро и полно всасывается из ЖКТ (около 78% дозы). Cmax достигается через 2–4 ч. Прием во время еды увеличивает концентрацию в плазме и AUC в 2–3 раза по сравнению с приемом натощак. Степень связывания с белками — 98%. Проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях, при этом в головном мозге уровень ниже, чем в др. органах. Т1/2 — 2,5–5 ч.

Биотрансформация осуществляется в печени при участии изоферментов цитохрома P450, в т.ч. CYP3A. Оксипроизводное обладает фармакологической активностью. Выводится кишечником (в неизмененном виде и в виде метаболитов); в моче обнаруживается лишь 1–2% дозы (только в неизмененном виде).

При беременности применять только в случае необходимости. Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью. Диарея, метеоризм, тошнота, боль в животе, астения, нейтропения, лимфоцитоз, повышение в крови активности креатинкиназы и АЛТ, сыпь. Внутрь, во время еды. Взрослым и детям старше 13 лет — по 750 мг (3 табл. по 250 мг) 3 раза в сутки или по 1250 мг (5 табл. по 250 мг) 2 раза в сутки. Детям от 2 до 13 лет — по 25–30 мг/кг 3 раза в сутки. Детям, которые не могут глотать таблетки, нелфинавир можно назначать в виде порошка для приема внутрь. Порошок можно смешивать с водой, молоком, смесями для искусственного вскармливания (в т.ч. соевыми), соевым молоком, пудингом и т.д. Порошок нелфинавира, смешанный с этими продуктами, рекомендуется использовать не позже, чем через 6 ч. Не рекомендуется смешивать порошок нелфинавира с кислыми продуктами (апельсиновый или яблочный сок, яблочный соус), поскольку в результате он приобретает горький вкус. Добавлять воду во флаконы с порошком нелфинавира нельзя.

Нарушение функции печени и почек. В настоящее время данных по этим категориям больных нет, поэтому предоставить специальные рекомендации по дозированию не представляется возможным.

Лечение: невсосавшуюся часть можно удалить индукцией рвоты или промыванием желудка; рекомендуется назначение активированного угля. Усиливает эффект ингибиторов обратной транскриптазы (зидовудин, ламивудин, диданозин, ставудин). Зидовудин и ламивудин уменьшают вероятность развития резистентности. Концентрация в крови понижается на фоне индукторов цитохрома P450 (рифампин, рифабутин, невирапин, фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) и возрастает (с одновременным удлинением T1/2) под влиянием противоретровирусных препаратов (ритонавир, индинавир и саквинавир).

Снижает уровень в плазме контрацептивных средств (этинилэстрадиола и норэтиндрона), увеличивает — индинавира, саквинавира, терфенадина, астемизола, цизаприда, блокаторов кальциевых каналов, пролонгирует седативный эффект транквилизаторов (триазолама, мидазолама). Несовместим (инактивируется) с продуктами, имеющими кислую реакцию (в т.ч. апельсиновым и яблочным соками).

Порошок можно смешивать с водой, молоком, в т.ч. соевым, смесями для искусственного вскармливания, в т.ч. соевыми, пудингом и др. Однако такие смеси рекомендуется хранить не более 6 ч. Следует избегать попадания воды во флакон с порошком. Необходимо соблюдать осторожность при нарушениях функции печени, гемофилии (увеличивается риск кровотечений, появления спонтанных подкожных гематом и гемартрозов).

Поскольку безопасность применения у детей до 2 лет не установлена, назначают (в форме порошка) только в том случае, если потенциальные преимущества терапии превышают возможный риск.

Список Б.: При температуре не выше 30 °C. 36 мес.

J Противомикробные препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

J05A Противовирусные препараты прямого действия

J05AE Ингибиторы ВИЧ-протеазы

J05AE04 Нелфинавир

Провирон, Абакавир, Озельтамивир, Занамивир, Вектавир, Ритонавир, Панавир, Цикловир, Норвир, Валацикловир

Источник: http://medsait.ru/preparat/virasept

Вирасепт (viracept)

Вирасепт

Владелец регистрационного удостоверения:
F.HOFFMANN-LA ROCHE, Ltd. (Швейцария)

Активное вещество:
нелфинавир

Код ATX:
Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противовирусные препараты для системного применения (J05) > Противовирусные препараты прямого действия (J05A) > Ингибиторы протеазы (J05AE) > Nelfinavir (J05AE04)

Клинико-фармакологическая группа:
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг/1 г: фл. 144 г

Рег. №: РК-ЛС-5-№ 007265 от 12.03.2003 — Аннулированное

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь1 г
нелфинавира мезилат58.45 мг,
 что соотв. содержанию нелфинавира50 мг

144 г — флаконы пластиковые (1) в комплекте с мерной ложкой.

Описание активных компонентов препарата ВИРАСЕПТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие
Противовирусное средство. Связывается с активным участком ВИЧ-протеазы. Препятствует расщеплению полипротеинов, что приводит к образованию незрелых вирусных частиц, неспособных к инфицированию других клеток, замедляет прогрессирование заболевания.

Проявляет синергизм и оказывает аддитивный эффект в отношении ВИЧ как компонент двойных и тройных комбинированных режимов терапии, в которые входят ингибиторы транскриптазы зидовудин, ламивудин, диданозин, зальцитабин, ставудин, без усиления цитотоксичности последних.

Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция составляет 78%. При приеме во время еды Сmax и AUC в 2 раза больше, чем после приема натощак. Увеличение концентрации в плазме после приема во время еды не зависит от содержания жиров в пище.

Связывание с белками плазмы — 98%.

Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы цитохрома P450 путем окисления, с образованием главного и второстепенных метаболитов, обладающих фармакологической активностью.

T1/2 в терминальной фазе составляет 2.5-5 ч. Выводится с калом — 87%, с мочой — 1-2%.

Показания к применению
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ-1 (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования
Индивидуальный, в зависимости от возраста и схемы терапии.

Побочное действие
Возможно: кожная сыпь, диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, астения, нейтропения, лимфоцитоз, повышение активности КФК, АЛТ, кровотечения, спонтанная подкожная гематома, гемартроз (у пациентов с гемофилией).

Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нелфинавиру.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Особые указания
С осторожностью применяют при гемофилии, нарушениях функции печени, в комбинации с индукторами изоферментов CYP3A или с потенциально токсичными препаратами, которые метаболизируются при участии данных изоферментов.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ритонавиром, индинавиром увеличиваются AUC и T1/2 нелфинавира.

Нелфинавир увеличивает AUC саквинавира в 4 раза.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. с рифамицином, невирапином, фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином) возможно уменьшение концентрации нелфинавира в плазме крови.

Нелфинавир повышает концентрации в плазме крови терфенадина, астемизола, цизаприда, блокаторов кальциевых каналов. Нелфинавир увеличивает продолжительность действия мидазолама и триазолама.

Гепатит — воспаление печени, которое в основном вызвано вирусом, также может быть результатом алкоголизма или некоторых лекарств.

Когда печень повреждена, она не может выделять вещество из крови под названием билирубин, который затем накапливается в крови. Это вызывает желтый оттенок кожи и глаз (желтуха).

Появление желтухи является более или менее предупреждающим признаком того, что печень больше не способна очищать кровь.

В тяжелых случаях гепатита печень полностью выходит из строя, что приводит к смерти, если не сделать пересадку печени.

Различные вирусы гепатита отличаются вероятностью возникновения хронической инфекции. Около 70 процентов зараженных гепатитом С становится носителем вируса. Гепатит А вызывает только временное повреждение печени, которое устраняется, когда организм вырабатывает антитела.

Однако гепатит B или гепатит C могут вызывать долгосрочные осложнения. Дельта, или гепатит D, вирус, всегда является коинфекцией гепатита В; гепатит Е не встречается в Северной Америке.

Хотя вирусы не связаны друг с другом, они действуют аналогичным образом, атакуя и повреждая только печень.

Гепатит B и C могут быстро перерасти в молниеносный гепатит, при котором клетки печени полностью разрушаются.

Когда функция печени останавливается, токсичные вещества накапливаются и воздействуют на мозг, вызывая вялость, растерянность, одержимость, ступор и кому.

Это часто может привести к смерти, хотя при агрессивном лечении пациент может жить. Если жертва не умирает, печень часто способна восстанавливать и возобновлять работу, и мозг восстанавливается.

Основная статья: Гепатит А

Гепатит А — инфекционное заболевание, вызванное вирусом гепатита А. Основным симптомом является острое воспаление печени. Гепатит А никогда не бывает хроническим и обычно лечится спонтанно, без осложнений.

Он передается через загрязненную питьевую воду, загрязненную пищу или в виде инфекции и обычно возникает в умеренных широтах в качестве приобретённого заболевания после пребывания в зонах риска.

Вакцинация обеспечивает надежную защиту от гепатита А.

Во многих случаях симптомы отсутствуют, особенно у молодых. Время между инфекцией и симптомами у тех, кто их развивает, составляет от двух до шести недель.

Когда появляются симптомы, они обычно длятся восемь недель и могут включать тошноту, рвоту, диарею, желтуху, лихорадку и боль в животе. Около 10–15% людей испытывают рецидивы симптомов в течение шести месяцев после первоначальной инфекции.

Острая печеночная недостаточность может встречаться редко, причем это чаще встречается у пожилых людей.

Основная статья: Гепатит B

Гепатит В — это инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гепатита В, поражающим печень. Может быть как острым, так и хроническим.  Многие люди не имеют симптомов во время начальной инфекции.

У некоторых развивается быстрое начало болезни с рвотой, желтоватой кожей, усталостью, темной мочой и болью в животе. Часто эти симптомы длятся несколько недель, и редко первоначальная инфекция приводит к смерти. Для появления симптомов может потребоваться от 30 до 180 дней.

 У большинства людей с хроническими заболеваниями нет симптомов; однако, в конечном итоге может развиться цирроз и рак печени, которые встречаются примерно у 25% людей с хроническим заболеванием.

Вирус передается при воздействии инфекционной крови или жидкостей организма. Инфекция во время рождения или от контакта с кровью других людей в детстве является наиболее частым методом, с помощью которого гепатит В приобретается в районах, где заболевание является распространенным.

В районах, где заболевание встречается редко, внутривенное употребление наркотиков и половые сношения являются наиболее частыми путями заражения.  К другим факторам риска относятся работа в здравоохранении, переливание крови, диализ, жизнь с инфицированным человеком, путешествия по странам с высоким уровнем инфицирования.

Татуировки и иглоукалывание привели к значительному числу случаев в 1980-х; однако, это стало менее распространенным с улучшенной стерильностью. Вирусы гепатита B не могут распространяться при рукопожатии, при совместном использовании столовых приборов, поцелуях, объятиях, кашле, чиханье, или кормлении грудью.

Инфекция может быть диагностирована через 30-60 дней после заражения. Диагноз обычно подтверждается анализом крови на наличие частей вируса и антител к вирусу.

Более 95% людей, инфицированных взрослыми или старшими детьми, полностью выздоравливают и приобретают защитный иммунитет к вирусу. Тем не менее, этот показатель снижается до 30% для детей младшего возраста, и только 5% новорожденных, которые заражаются от своей матери при рождении, излечивают инфекцию.

Основная статья: Гепатит C

Гепатит С является инфекционным заболеванием, вызываемым вирусом гепатита С, который поражает в первую очередь печень. Во время начальной инфекции у людей часто бывают легкие симптомы или их вообще нет. Изредка появляется лихорадка, темная моча, боль в животе и кожа с желтым оттенком.

Вирус сохраняется в печени примерно от 75% до 85% от тех, кто был изначально инфицирован. Ранняя хроническая инфекция обычно не имеет симптомов. Однако в течение многих лет это часто приводит к заболеванию печени и иногда к циррозу.

В некоторых случаях у пациентов с циррозом печени могут развиться серьезные осложнения, такие как печеночная недостаточность, рак печени или расширенные кровеносные сосуды в пищеводе и желудке.

Гепатит С распространяется главным образом в результате контакта крови с кровью, связанного с внутривенным употреблением наркотиков, плохо стерилизованным медицинским оборудованием, травмами от укола иглой в здравоохранении и переливаниями крови.

При использовании скрининга крови риск заражения составляет менее одного на два миллиона. Он также может передаваться от зараженной матери к ребенку во время родов. Не распространяется при поверхностном контакте. Диагноз ставится на основе анализа крови.

Тестирование рекомендуется всем людям, подвергающимся риску.

Вакцины против гепатита С не существует. Профилактика включает меры по снижению вреда среди людей, которые используют внутривенные наркотики или сдают донорскую кровь.  Хроническую инфекцию можно вылечить примерно в 95% случаев с помощью противовирусных препаратов, таких как софосбувир или симепревир.

Пегинтерферон и рибавирин были препаратами более раннего поколения, у которых степень излечения составляла менее 50%, а побочные эффекты были выше. Получение доступа к новым методам лечения может быть дорогостоящим. Тем, у кого развивается цирроз или рак печени, может потребоваться пересадка печени.

Гепатит С является основной причиной трансплантации печени, хотя вирус обычно рецидивирует после трансплантации.

Основная статья: Гепатит D

Гепатит D — заболевание, вызываемое вирусом гепатита D.

Вирус гепатита D изначально был описан у пациентов с более тяжёлой формой инфекции, вызываемой вирусом гепатита B. Заражение гепатитом D может происходить как вместе с заражением гепатитом B (коинфекция), так и накладываться на хронический гепатит B (суперинфекция).

В обоих случаях симптомы заболевания у пациентов более выражены, чем при заболевании только гепатитом B.

Пациенты, заражённые и гепатитом B, и гепатитом D, имеют намного бо́льшую вероятность развития терминальной стадии печёночной недостаточности в результате острой инфекции, быстрого развития цирроза печени, а в случае хронических инфекций — увеличенную вероятность гепатоцеллюлярной карциномы.

Вирус гепатита D является редкостью природы из-за его генетической структуры и пути репликации. Это дефектный вирус, вирусоид, который состоит только из сильно скрученного (отрицательного) кольца РНК.

Таким образом, этот вирус не имеет собственных белков оболочки и нуждается в вирусе гепатита В в качестве донора оболочки.

Он обладает свойством связывать белки оболочки (HBsAg) вируса гепатита B и, следовательно, имеет тот же путь заражения.

Из-за этого дефекта инфекция не может возникнуть самостоятельно — только если одновременно присутствует вирус гепатита В.

Симптомы аналогичны симптомам заражения гепатитом В.

Основная статья: Гепатит E

Гепатит E — острая циклическая вирусная инфекция с фекально-оральным механизмом заражения, склонная к эпидемическому распространению в основном в регионах с жарким климатом, протекающая преимущественно доброкачественно, но с большой частотой неблагоприятных исходов у женщин в последнем триместре беременности.

Ассоциируется с животными в качестве резервуара возбудителя. В Европе плохо приготовленная свинина является основным путем заражения людей. Вакцина разработана в Народной Республике Китай и утверждена с апреля 2012 года.

Вирус гепатита Е первоначально относился к семейству Caliciviridae, но совсем недавно был отнесен к IV классу положительного РНК вируса, принадлежащего к роду Герпесвирус, единственному члену семьи Hepeviridae.

Основная статья: Гепатит G

Гепатит G является новым видом вируса гепатита, обнаруженным в конце прошлого века. Вирус гепатита G является редкой причиной воспаления печени. Хотя хроническая инфекция и виремия были задокументированы, гистологические данные редки, а уровни аминотрансферазы в сыворотке обычно нормальные.

Заражение было зарегистрировано у 10-20% взрослых с хронической инфекцией гепатита B или Гепатита C, что указывает на частое возникновение коинфекции.

Page 4

Почта для связи

Источник: https://36i6.info/virasept/

Виросепт, 10мл, Крем

Вирасепт

Внешний вид товара может не соответствовать фото, т.к производитель не уведомляет нас о смене дизайна упаковки.

Виросепткрем, 10 мл
Виросепткрем, 10 мл

Описание Инструкция по применению Заболевания Статьи

Виросепт — незаменимое средство профилактики респираторно – вирусных инфекций, передающихся воздушно-капельным путем.

Лекарственная форма

Крем с легким парфюмерным запахом светло-кремового цвета.

Состав

кислота салициловая; калий йодистый; цинка окись; метилурацил; L-лизин; метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты; экстракт травы чистотела; масло облепиховое

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Показания

В комплексной терапии при простом и генитальном герпесе; гайморитах, синуситах; для профилактики респираторно-вирусных инфекций, передающихся воздушно-капельным путем.

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-детский возраст (до 2 лет).

Условия хранения

Хранить в защищенном месте от света и доступа детей, при температурном режиме не более 2-8 градусов.

Способ применения

Наружно. При герпесе крем наносят на область высыпаний каждые 2–3 ч. При образовании корочек (через 3–4 дня) крем наносят 2 раза в день вокруг образовавшихся корочек еще в течение 4–5 дней.

Для профилактики рецидивов генитального герпеса «Виросепт» может использоваться как средство личной гигиены.

Для профилактики ОРВИ и при воспалении придаточных пазух крем наносят тонким слоем на наружную часть носовых ходов 2 раза в день.

Мирамистин — препарат из группы катионных антисептиков, обладающий противовоспалительным действием.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антибиотиками, отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.